[(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-(8-oxo-4,7-dihydroimidazo[4,5-d][1,3]diazepin-3-yl)oxolan-2-yl]methyl benzoate | 80595-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-(8-oxo-4,7-dihydroimidazo[4,5-d][1,3]diazepin-3-yl)oxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 80595-98-8
• 化学式: C₃₂H₂₆N₄O₈
• 分子量: 594.58
• InChiKey: NQRCUEZDIFOLLR-UNXBZVTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,7-二氢咪唑并[4,5-d][1,3]二氮杂卓-8(1H)-酮 在 吡啶 、 四氯化锡 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 [(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-(8-oxo-4,7-dihydroimidazo[4,5-d][1,3]diazepin-3-yl)oxolan-2-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  与戊抑素的全合成有关的研究：6,7-二氢咪唑并[4,5- d ] [1,2]二氮杂-8（3 H）-one及其相关同源物的高效，区域特异性糖基化。

  摘要：

  描述了用于戊抑制素样核苷合成的大大改进的糖基化方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81851-7

文献信息

• US7393954B2
  申请人：——

  公开号：US7393954B2

  公开（公告）日：2008-07-01
• Studies related to the total synthesis of pentostatin: An efficient, regiospecific glycosylation of 6,7-dihydroimidazo[4,5-d][1,2]diazepin-8(3H)-one and related homologs.
  作者：H.D.Hollis Showalter、Sterling R Putt

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81851-7

  日期：1981.1

  A much improved glycosylation procedure for fhe synthesis of pentostatin-like nucleosides is described.

  描述了用于戊抑制素样核苷合成的大大改进的糖基化方法。