3,6-Bis(2,4-dichlorophenyl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine | 111827-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,6-Bis(2,4-dichlorophenyl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
• CAS: 111827-89-5
• 化学式: C₁₆H₈Cl₄N₄S
• 分子量: 430.144
• InChiKey: JAVQDKISLPBRGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  601.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.70±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-5-(2,4-二氯苯基)-4H-[1,2,4]噻唑-3-硫醇 、 2-溴-2',4'-二氯苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 以65%的产率得到3,6-Bis(2,4-dichlorophenyl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  桥头氮杂环的合成与生物活性

  摘要：

  3-（2,4-二氯苯基）-5-巯基1,2,4–1 H-三唑与α-卤代酮和1,2-二溴乙烷的反应导致稠合杂环的形成研究了环化作用。3-（2,4-二氯苯基）-5-巯基-4-氨基-1,2,4-三唑与α-卤代酮的反应

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230538

文献信息

• Gogoi, Probin Chandra; Dutta, Mantu Moni; Kataky, Jiban Chandra Sarmah, Heterocycles, 1991, vol. 32, # 10, p. 1897 - 1912
  作者：Gogoi, Probin Chandra、Dutta, Mantu Moni、Kataky, Jiban Chandra Sarmah

  DOI：——

  日期：——