4-methylseleno-3-selenophene aldehyde | 77587-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: 4-methylseleno-3-selenophene aldehyde
• 英文别名: 4-Methylselanylselenophene-3-carbaldehyde
• CAS: 77587-03-2
• 化学式: C₆H₆OSe₂
• 分子量: 252.033
• InChiKey: UXVKOHKUFMSJQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  39-40 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  141.0-144.5 °C(Press: 1.5 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.07
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylseleno-3-selenophene aldehyde 在 氢氧化钾 、 乙酸酐 、 铜 作用下， 以 喹啉 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 selenolo[3,4-b]selenophene
  参考文献：
  名称：

  Selenolo [3,4- b ]硒烯—第三种“经典”硒烯

  摘要：

  Selenolo [3，4- b ]硒烯（3）已经通过两种不同的路线，以2，3-双氯甲基-5-碳甲氧基硒烯（4）或优选4-甲基硒-3-硒烯醛（10）为起始原料合成。与其噻吩类似物相反，噻吩并[3,4- b ]噻吩3是稳定的。所述的分析1个H，13 C和，特别是77硒NMR得到强有力的证据为硒-5的更积极的性质比的硒-1原子3。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80183-9
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-3-methylselenoselenophene 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 生成 4-methylseleno-3-selenophene aldehyde
  参考文献：
  名称：

  Selenolo [3,4- b ]硒烯—第三种“经典”硒烯

  摘要：

  Selenolo [3，4- b ]硒烯（3）已经通过两种不同的路线，以2，3-双氯甲基-5-碳甲氧基硒烯（4）或优选4-甲基硒-3-硒烯醛（10）为起始原料合成。与其噻吩类似物相反，噻吩并[3,4- b ]噻吩3是稳定的。所述的分析1个H，13 C和，特别是77硒NMR得到强有力的证据为硒-5的更积极的性质比的硒-1原子3。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80183-9

文献信息

• KONAR A.; GRONOWITZ S., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 22, 3317-3323
  作者：KONAR A.、 GRONOWITZ S.

  DOI：——

  日期：——