(2S,3R)-3-(3-Ethoxycarbonyl-phenyl)-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid | 247596-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-3-(3-Ethoxycarbonyl-phenyl)-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 247596-27-6
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₅
• 分子量: 277.277
• InChiKey: RGAJEMZJZFFYIA-PWSUYJOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-3-(3-Ethoxycarbonyl-phenyl)-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 lithium hydroxide 、 dimethyl sulfide borane 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 (S)-(3-Carboxyphenyl)-3-proline
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of some substituted-3-phenyl prolines

  摘要：

  The asymmetric synthesis of carboxyphenyl prolines was performed according to Schollkopf methodology, to prepare possible antagonists of the metabotropic glutamate receptor mGluR1. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(99)00052-x
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯甲酸乙酯 在 palladium diacetate 盐酸 、 正丁基锂 、 水 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S,3R)-3-(3-Ethoxycarbonyl-phenyl)-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of some substituted-3-phenyl prolines

  摘要：

  The asymmetric synthesis of carboxyphenyl prolines was performed according to Schollkopf methodology, to prepare possible antagonists of the metabotropic glutamate receptor mGluR1. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(99)00052-x