(S)-2-((1S)-3-benzyl-7-oxo-(1rH,5cH)-4-oxa-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)-3-(Ξ)-methanesulfinyl-3-methyl-butyric acid methyl ester | 56526-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-((1S)-3-benzyl-7-oxo-(1rH,5cH)-4-oxa-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)-3-(Ξ)-methanesulfinyl-3-methyl-butyric acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-2-[(1S,5R)-3-benzyl-7-oxo-4-oxa-2,6-diazabicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl]-3-methyl-3-methylsulfinylbutanoate
• CAS: 56526-47-7；56553-18-5
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₅S
• 分子量: 378.449
• InChiKey: XXIBBHJNYNGKHR-LFUYAIOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.89
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  85.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((1S)-3-benzyl-7-oxo-(1rH,5cH)-4-oxa-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)-3-(Ξ)-methanesulfinyl-3-methyl-butyric acid methyl ester 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 methyl 3-methyl-2-<(3S,4S)-2-oxo-3-phenylacetamido-4-pyruvoyloxyazetidin-1-yl>but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  与青霉素有关的研究。第26部分。将苄基青苯甲酸钾转化为3-苯基乙酰氨基氮杂环丁烷-2,4-二酮的1-取代衍生物

  摘要：

  已经设计了一种新的合成氮杂环丁烷2，4-二酮的方法，该方法涉及4-丙酮酸吡喃并ze丁二酮-2-酮的诺里斯II型光反应。该方法以两种策略为特征，其中苄基苄基碳酸钾（17a）被转化为1-取代的3-苯基乙酰氨基氮杂环丁烷-2,4-二酮。

  DOI：

  10.1039/p19880002813
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((1S)-3-benzyl-7-oxo-(1rH,5cH)-4-oxa-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)-3-mercapto-3-methyl-butyric acid methyl ester; mercury(II) salt (2:1) 在 硫化氢 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-((1S)-3-benzyl-7-oxo-(1rH,5cH)-4-oxa-2,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl)-3-(Ξ)-methanesulfinyl-3-methyl-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stoodley,R.J.; Watson,N.S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 883 - 888

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KAURA, ARUN C.;STOODLEY, RICHARD J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N 10, C. 2813-2820
  作者：KAURA, ARUN C.、STOODLEY, RICHARD J.

  DOI：——

  日期：——