Diethyl 2-<4-(4-allylthiazol-2-yl)phenyl>-2-methylmalonate | 138569-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Diethyl 2-<4-(4-allylthiazol-2-yl)phenyl>-2-methylmalonate
• 英文别名: diethyl 2-methyl-2-[4-(4-prop-2-enyl-1,3-thiazol-2-yl)phenyl]propanedioate
• CAS: 138569-19-4
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₄S
• 分子量: 373.473
• InChiKey: DKAWTCQMHKPKHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  65.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl 2-<4-(4-allylthiazol-2-yl)phenyl>-2-methylmalonate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以76%的产率得到2-<4-(4-Allylthiazol-2-yl)phenyl>propionic Acid
  参考文献：
  名称：

  2- [4-（噻唑-2-基）苯基]丙酸衍生物抑制环加氧酶的制备及其生物学活性。

  摘要：

  通过使2-甲基-2-（4-硫代氨基甲酰基苯基）丙二酸二乙酯与α-溴醛二乙缩醛或α反应制备一系列在各个位置取代的2- [4-（噻唑-2-基）苯基]丙酸。 -卤代酮，然后酯水解。通过使用来自豚鼠多形核白细胞的酶制剂测定前列腺素H合成酶（环加氧酶）的抑制作用。这些化合物的结构活性关系的研究表明，苯环3位（R1）处的卤素和噻唑环4位（R2）和/或5位（R3）处的甲基被卤素取代是有利的抑制活性。在R2位带有大的烷基或极性官能团的化合物是弱抑制剂。测试了有效的环氧合酶抑制剂减轻角叉菜胶诱导的大鼠爪炎症的能力。这些衍生物由于对环加氧酶的强抑制作用而具有很强的抗炎活性，除了一些例外，包括那些在R1处带有硫代甲基的衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2323
• 作为产物：
  描述：

  Diethyl 2-methyl-2-(4-thiocarbamoylphenyl)malonate 在 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 Diethyl 2-<4-(4-allylthiazol-2-yl)phenyl>-2-methylmalonate
  参考文献：
  名称：

  2- [4-（噻唑-2-基）苯基]丙酸衍生物抑制环加氧酶的制备及其生物学活性。

  摘要：

  通过使2-甲基-2-（4-硫代氨基甲酰基苯基）丙二酸二乙酯与α-溴醛二乙缩醛或α反应制备一系列在各个位置取代的2- [4-（噻唑-2-基）苯基]丙酸。 -卤代酮，然后酯水解。通过使用来自豚鼠多形核白细胞的酶制剂测定前列腺素H合成酶（环加氧酶）的抑制作用。这些化合物的结构活性关系的研究表明，苯环3位（R1）处的卤素和噻唑环4位（R2）和/或5位（R3）处的甲基被卤素取代是有利的抑制活性。在R2位带有大的烷基或极性官能团的化合物是弱抑制剂。测试了有效的环氧合酶抑制剂减轻角叉菜胶诱导的大鼠爪炎症的能力。这些衍生物由于对环加氧酶的强抑制作用而具有很强的抗炎活性，除了一些例外，包括那些在R1处带有硫代甲基的衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2323