1-phenyl-1H-indol-2-yl trifluoromethanesulfonate | 1373936-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-phenyl-1H-indol-2-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: (1-phenylindol-2-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1373936-46-9
• 化学式: C₁₅H₁₀F₃NO₃S
• 分子量: 341.311
• InChiKey: PHEXSXGWMGAYME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-1H-indol-2-yl trifluoromethanesulfonate 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以89%的产率得到1-phenyl-3-(trifluoromethylsulfonyl)-1H-indol-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of Heteroaryl Triflones by LDA (Lithium Diisopropylamide)-Mediated Anionic Thia-Fries Rearrangement

  摘要：

  Novel heteroaryl triflones including oxindole, pyrazolone, pyridine, and quinoline derivatives have been regioselectively synthesized by LDA-mediated thia-Fries rearrangement for the first time. These reactions are also the first examples of the application of anionic thia-Fries rearrangement in heteroaromatic compounds.

  DOI：

  10.1021/ol300842d
• 作为产物：
  描述：

  2-吲哚酮 在 copper(l) iodide 、 2,4,6-三叔丁基吡啶 、 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-phenyl-1H-indol-2-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of Heteroaryl Triflones by LDA (Lithium Diisopropylamide)-Mediated Anionic Thia-Fries Rearrangement

  摘要：

  Novel heteroaryl triflones including oxindole, pyrazolone, pyridine, and quinoline derivatives have been regioselectively synthesized by LDA-mediated thia-Fries rearrangement for the first time. These reactions are also the first examples of the application of anionic thia-Fries rearrangement in heteroaromatic compounds.

  DOI：

  10.1021/ol300842d