(2R)-2-hydroxy-1-[(2S)-2-[5-[4-[2-[4-[2-[(2S)-1-[(2R)-2-hydroxy-2-phenylacetyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]ethynyl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-2-phenylethanone | 1228964-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2R)-2-hydroxy-1-[(2S)-2-[5-[4-[2-[4-[2-[(2S)-1-[(2R)-2-hydroxy-2-phenylacetyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]ethynyl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-2-phenylethanone
• CAS: 1228964-86-0
• 化学式: C₄₄H₄₀N₆O₄
• 分子量: 716.839
• InChiKey: TZORZYFXMNKGSU-JPYDVTDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-[5-[4-[2-[4-[2-[(2S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]ethynyl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (2R)-2-hydroxy-1-[(2S)-2-[5-[4-[2-[4-[2-[(2S)-1-[(2R)-2-hydroxy-2-phenylacetyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]ethynyl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-2-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HCV NS5A
  [FR] INHIBITEURS DE NS5A DE VHC

  摘要：

  本文提供了用于抑制丙型肝炎的化合物、药物组合和联合疗法。

  公开号：

  WO2011150243A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HCV NS5A<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C DE TYPE NS5A
  申请人：PRESIDIO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010065668A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and combination therapies for inhibition of hepatitis C.

  本文提供了用于抑制丙型肝炎的化合物、药物组合和联合疗法。
• INHIBITORS OF HCV NS5A
  申请人：Li Leping

  公开号：US20120115855A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions and combination therapies for inhibition of hepatitis C.

  本文提供了用于抑制丙型肝炎的化合物、药物组合物和联合疗法。
• US8865756B2
  申请人：——

  公开号：US8865756B2

  公开（公告）日：2014-10-21