(S)-2-[N-{3,5-bis(α,α-dimethylbenzyl)salicylidene}amino]-3,3-dimethyl-1-butanol | 451456-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (S)-2-[N-{3,5-bis(α,α-dimethylbenzyl)salicylidene}amino]-3,3-dimethyl-1-butanol
• 英文别名: 2-[[(2S)-1-hydroxy-3,3-dimethylbutan-2-yl]iminomethyl]-4,6-bis(2-phenylpropan-2-yl)phenol
• CAS: 451456-80-7
• 化学式: C₃₁H₃₉NO₂
• 分子量: 457.656
• InChiKey: DQUTUGZKBMETSJ-HHHXNRCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-双(α,α-二甲基苯甲基)苯酚 在 magnesium methanolate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (S)-2-[N-{3,5-bis(α,α-dimethylbenzyl)salicylidene}amino]-3,3-dimethyl-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  带有二枯烯基水杨基烯基单元的席夫碱的钛配合物催化H2O2对硫化物的不对称氧化

  摘要：

  由3,5-二枯烯水杨醛和手性氨基醇制得的空间位阻席夫碱（L 3 –L 5）与Ti（O i Pr）4结合使用，可不对称地氧化芳基甲基硫化物与H 2 O 2作为末端氧化剂。在配体L 3 -L 5中，在氨基醇部分的手性碳中具有叔丁基的L 4具有最佳的收率，在最佳条件下，硫代苯甲醚的硫氧化反应的收率为89％，ee为73％[1 mol Ti（O i Pr）4的百分比于0°C下于CH 2 Cl 2中以硫化物：Ti（O i Pr）4：配体：H 2 O 2的摩尔比为100：1：1.2：120进行3小时]。该反应提供了良好的收率（84％），具有中等的对映选择性（62％ee），甚至在1.0至0.5mol％的较低催化剂负载下也是如此。Ti（O i Pr）4 -L 4体系催化的H 2 O 2催化甲基4-溴苯硫醚和甲基4-甲氧基苯硫醚的氧化，得到79-84％的收率和54-59％ee的相应亚砜。 CH 2 Cl 2在

  DOI：

  10.1002/aoc.1762
• 作为试剂：
  描述：

  甲基苯基亚砜 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 (S)-2-[N-{3,5-bis(α,α-dimethylbenzyl)salicylidene}amino]-3,3-dimethyl-1-butanol 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 苯甲砜
  参考文献：
  名称：

  带有二枯烯基水杨基烯基单元的席夫碱的钛配合物催化H2O2对硫化物的不对称氧化

  摘要：

  由3,5-二枯烯水杨醛和手性氨基醇制得的空间位阻席夫碱（L 3 –L 5）与Ti（O i Pr）4结合使用，可不对称地氧化芳基甲基硫化物与H 2 O 2作为末端氧化剂。在配体L 3 -L 5中，在氨基醇部分的手性碳中具有叔丁基的L 4具有最佳的收率，在最佳条件下，硫代苯甲醚的硫氧化反应的收率为89％，ee为73％[1 mol Ti（O i Pr）4的百分比于0°C下于CH 2 Cl 2中以硫化物：Ti（O i Pr）4：配体：H 2 O 2的摩尔比为100：1：1.2：120进行3小时]。该反应提供了良好的收率（84％），具有中等的对映选择性（62％ee），甚至在1.0至0.5mol％的较低催化剂负载下也是如此。Ti（O i Pr）4 -L 4体系催化的H 2 O 2催化甲基4-溴苯硫醚和甲基4-甲氧基苯硫醚的氧化，得到79-84％的收率和54-59％ee的相应亚砜。 CH 2 Cl 2在

  DOI：

  10.1002/aoc.1762