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2-(furoyl-(2))-3-(1-aziridinyl)-3-methylthio-acrylnitril | 76182-56-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(furoyl-(2))-3-(1-aziridinyl)-3-methylthio-acrylnitril
英文别名
——
2-(furoyl-(2))-3-(1-aziridinyl)-3-methylthio-acrylnitril化学式
CAS
76182-56-4
化学式
C11H10N2O2S
mdl
——
分子量
234.279
InChiKey
VGPOMDLFZVRNBV-DHZHZOJOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.88
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    57.01
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙烯亚胺2-(2-呋喃基羰基)-3,3-二(甲基硫代)丙烯腈乙醚 为溶剂, 反应 0.17h, 以94%的产率得到2-(furoyl-(2))-3-(1-aziridinyl)-3-methylthio-acrylnitril
    参考文献:
    名称:
    合成和更新中性正电子乙烯基氮丙啶
    摘要:
    乙烯酮S,S-乙缩醛1容易与氮丙啶反应,得到相应的3-(1-氮丙啶基)-3-甲硫基丙烯腈2和3,3-双-(1-氮丙啶基)-丙烯腈3。酮S,N-乙缩醛4产生3-苯胺基-3-(1-叠氮基)-丙烯腈5。的反应5与碘化钾在丙酮中在室温下导致咪唑烷8。异构化用两步机理来解释。当应用于2a时,碘离子催化的重排不成功。环化图5b中,在氢化钠的存在下与以下水解形式互变异构喹诺酮10。与1和4相反,巯基乙烯11和13与氮丙啶形成噻唑烷15。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(80)80076-7
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