3,7-Dioxo-3a-methyl-2,3,3a,4,5,7,8,9-octahydro-1H-benzinden | 23029-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,7-Dioxo-3a-methyl-2,3,3a,4,5,7,8,9-octahydro-1H-benzinden
• 英文别名: Des-A-estra-Δ^9(10),8(14)-dien-5,17-dion；(+/-)-Des-A-estra-9(10),8(14)-dien-5,17-dion；3a-methyl-1,2,4,5,8,9-hexahydrocyclopenta[a]naphthalene-3,7-dione
• CAS: 23029-30-3
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: TXCZOGJKEPMHPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-Methyl-4-<3-chlor-buten-(2)-yl-(1)>-5,6,7,8-tetrahydro-indandion-(1,5) 在 甲酸 、 高氯酸 作用下， 生成 3,7-Dioxo-3a-methyl-2,3,3a,4,5,7,8,9-octahydro-1H-benzinden
  参考文献：
  名称：

  Modifizierte Wichterle-Reaktion。Ein Weg zur Darstellung von 2-Cyclohexenonen 和 1,4-Diketonen。合成 von 4-Esren-3,17-dion 和 Dihydrojasmon

  摘要：

  Wahrend die Behandlung von 2-(3-Chlor-2-butenyl)-2-methylcyclohexanon mit konz。H2SO4 2,5-二甲基双环[3.3.1]non-2-en-9-on als Hauptprodukt ergab, wurde beim Erhitzen in HCO2H in Anwesenheit von HClO44a-Methyl-Δ1(8a)-2-octalon in 70 bis 98%艾格 Ausbeute erhalten。Unter diesen Bedingungen reagierten andere α(Chlorbutenyl)ketone analog und lieferten die entsprechende Annelierungsprodukte in hohen bis massigen Ausbeuten。Aus

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.2978

文献信息

• .beta.-Chloroethyl vinyl ketone, a useful reagent for the facile construction of fused ring systems
  作者：Samuel Danishefsky、Bruce H. Migdalof

  DOI：10.1021/ja01038a079

  日期：1969.5
• KOBAYASHI MAKOTO; FUJIYAMA NAOKI; YOSHIOKA HIDETOSHI; MATSUMOTO TAKESHI, CHEM. LETT., 1979, NO 7, 837-840
  作者：KOBAYASHI MAKOTO、 FUJIYAMA NAOKI、 YOSHIOKA HIDETOSHI、 MATSUMOTO TAKESHI

  DOI：——

  日期：——