4,4,7-trimethyl-oct-6-en-2-one | 124964-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4,7-trimethyl-oct-6-en-2-one
• 英文别名: 4,4,7-Trimethyloct-6-en-2-one
• CAS: 124964-89-2
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: BGVXMNCHZRGWOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,7-trimethyl-oct-6-en-2-one 、 氰乙酸乙酯 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SARKAR, T. K.;RAO, P. S. V. SUBBA, SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N-8, C. 1281-1290

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  rac-trans-1-(-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropyl)ethanone 生成 4,4,7-trimethyl-oct-6-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  金属-氨溶液对乙酰环丙烷的环裂解机理

  摘要：

  金属-氨溶液还原乙酰环丙烷涉及环丙烷环的裂解。提出了该过程的机制，该机制解释了以下观察结果：（i）裂解形成饱和酮的裂解中的取代基作用表明碳负离子种类的重排;（ii）饱和酮的整体还原涉及每个分子两个电子，（iii当使用低浓度的锂时，自由基会发生还原性二聚化特征，并且（iv）某些起始酮始终保持不变。观察到由1-乙酰基-2，2-二甲基环丙烷形成的两个裂解产物的比例随锂浓度线性变化。讨论了这种效果的两种可能的解释。已经研究了2-取代的环丙基羰基自由基的优选裂解方向。的尼克-辛兹反应N-（反式-2-甲基环丙基甲基）甲苯-对-磺酰胺产物，表明中间体烷基二酰亚胺的分解遵循自由基而不是碳负离子途径。

  DOI：

  10.1039/p29740001347

文献信息

• Sarkar, T. K.; Rao, P. S. V. Subba, Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 7,8, p. 1281 - 1290
  作者：Sarkar, T. K.、Rao, P. S. V. Subba

  DOI：——

  日期：——
• BAKER, R.;RAO, V. B.;RAVENSCROFT, P.;SWAIN, C. J., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 7, 572-574
  作者：BAKER, R.、RAO, V. B.、RAVENSCROFT, P.、SWAIN, C. J.

  DOI：——

  日期：——