methyl O-(tert-butyl)-N-((S)-3-((4-chloro-2-nitrophenyl)amino)pentanoyl)-L-serinate | 1250965-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl O-(tert-butyl)-N-((S)-3-((4-chloro-2-nitrophenyl)amino)pentanoyl)-L-serinate
• CAS: 1250965-42-4
• 化学式: C₁₉H₂₈ClN₃O₆
• 分子量: 429.901
• InChiKey: IVGKYOKZKLPIIX-ZFWWWQNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  119.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl O-(tert-butyl)-N-((S)-3-((4-chloro-2-nitrophenyl)amino)pentanoyl)-L-serinate 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Fragment-based discovery and optimization of BACE1 inhibitors

  摘要：

  A novel series of 2-aminobenzimidazole inhibitors of BACE1 has been discovered using fragment-based drug discovery (FBDD) techniques. The rapid optimization of these inhibitors using structure-guided medicinal chemistry is discussed. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.06.089
• 作为产物：
  描述：

  H-SER(TBU)-甲氧基盐酸盐 、 在 ethylene dichloride hydrochloride 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl O-(tert-butyl)-N-((S)-3-((4-chloro-2-nitrophenyl)amino)pentanoyl)-L-serinate
  参考文献：
  名称：

  Fragment-based discovery and optimization of BACE1 inhibitors

  摘要：

  A novel series of 2-aminobenzimidazole inhibitors of BACE1 has been discovered using fragment-based drug discovery (FBDD) techniques. The rapid optimization of these inhibitors using structure-guided medicinal chemistry is discussed. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.06.089