2-iodo-1-(4-tert-butylphenoxy)benzene | 1527494-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-iodo-1-(4-tert-butylphenoxy)benzene
• 英文别名: 1-(4-(tert-butyl)phenoxy)-2-iodobenzene；1-Tert-butyl-4-(2-iodophenoxy)benzene
• CAS: 1527494-35-4
• 化学式: C₁₆H₁₇IO
• 分子量: 352.215
• InChiKey: CMCFTNIRIORRSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.415±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-1-(4-tert-butylphenoxy)benzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基醋酸铵 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 7-(2-(4-(tert-butyl)phenoxy)phenyl)-9,10-dihydro-8H-benzo[a]indeno[6,5,4-kl]xanthene
  参考文献：
  名称：

  荧光的快速方法：缩合多环化合物的四重多米诺反应

  摘要：

  一种快速和有效的钯催化的四倍多米诺的Sonogashira /双carbopalladation / C  H-活化反应，其将简单芳族体系成复杂的多环烃已经研制成功。因此已经制备了许多取代的产物，产率高达89％。通过使用单晶X射线晶体学已确认了结构分配。该产品显示出令人着迷的荧光活性，因此可以用作化学传感器或荧光成像染料。

  DOI：

  10.1002/chem.201402961
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(叔丁基)苯氧基)-2-硝基苯 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-iodo-1-(4-tert-butylphenoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  四和六重串联多米诺骨牌反应导致适合分子开关的二聚四取代的烯烃。

  摘要：

  由两个carbopalladation和两个C的A高效钯催化四倍串联多米诺反应 H-活化步骤是为两种类型的四取代烯烃的合成开发3和6与固有螺旋从手性起始衬底1和4， 分别。通过包括Sonogashira反应，还开发了六倍串联-多米诺反应。制备了20种具有不同取代模式的化合物，收率高达97％。X射线晶体学对结构的阐明证实了两个烯烃部分的螺旋手性。对某些化合物的光物理研究表明，通过光控制其立体化学构型的变化，可以获得明显的开关性能。

  DOI：

  10.1002/anie.201503538

文献信息

• Intramolecular Aryl Migration of Diaryliodonium Salts: Access to <i>ortho</i> -Iodo Diaryl Ethers
  作者：Huangguan Chen、Jianwei Han、Limin Wang

  DOI：10.1002/anie.201806405

  日期：2018.9.17

  developed for the synthesis of ortho‐iodo diaryl ethers by intramolecular aryl migration. The reaction conditions are mild with a broad substrate scope. Mechanistic insight suggests a sulfonyl‐directed nucleophilic aromatic substitution pathway. Additionally, the product ortho‐iodo diaryl ethers serve as versatile synthons as demonstrated with several coupling reactions. Furthermore, a useful thyroxine analogue

  通过使用邻位的三氟甲磺酸取代的二芳基碘鎓盐，开发了一种通过分子内芳基迁移合成邻碘二芳基醚的新方法。反应条件温和，底物范围广。机械学的见解表明了磺酰基定向的亲核芳族取代途径。另外，产物邻碘二芳基醚可作为通用合成子，已通过数个偶联反应得到证明。此外，通过这种芳基迁移步骤合成了3-碘-1-甲状腺素（3-T 1）衍生物的有用的甲状腺素类似物。
• Tietze, Lutz F.; Hungerland, Tim; Ammermann, Jonas, Journal of the Indian Chemical Society, 2013, vol. 90, # 10, p. 1537 - 1555
  作者：Tietze, Lutz F.、Hungerland, Tim、Ammermann, Jonas、Eichhorst, Christoph、Reichmann, Sven O.、Stalke, Dietmar

  DOI：——

  日期：——