(13)C2-1-(3,5-dimethoxyphenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-ol | 1240554-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (13)C2-1-(3,5-dimethoxyphenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-ol
• CAS: 1240554-73-7
• 化学式: C₁₇H₁₆O₃
• 分子量: 270.29
• InChiKey: KONLPQZDHGGWST-VFZPYAPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.57
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基氯化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 (13)C2-1-(3,5-dimethoxyphenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  钌茚-醚烯烃复分解催化剂制备方法的开发

  摘要：

  1-(3,5-二甲氧基苯基)-prop-2-yn-1-ol 的几种衍生物与不同钌原料 [即 RuCl2(PPh3)3 和 RuCl2(p-cymene)(L) 之间的反应，其中L是三环己基膦二叔丁基甲基膦、二环己基苯基膦、三异丁基膦、三异丙基膦或三正丙基膦]。这些反应中有几个可以轻松、原位和原子经济地制备烯烃复分解催化剂。有机前体 1-(3,5-二甲氧基苯基)-1-苯基-prop-2-yn-1-ol 导致活性钌茚基醚复合物的形成，而 1-(3,5-二甲氧基苯基)-prop- 2-yn-1-ol 和 1-(3,5-二甲氧基苯基)-1-methyl-prop-2-yn-1-ol 没有。还发现需要一个庞大而强大的σ-供体膦配体来赋予新的钌配合物良好的催化活性。

  DOI：

  10.3390/molecules17055675

文献信息

• [EN] METHOD FOR IN-SITU FORMATION OF METATHESIS CATALYSTS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA FORMATION IN SITU DE CATALYSEURS DE MÉTATHÈSE
  申请人：SCHRODI YANN

  公开号：WO2011119778A3

  公开（公告）日：2012-01-05