(Z)-ethyl 7-phenyl-5-(trifluoromethyl)hept-3-enoate | 1426583-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-ethyl 7-phenyl-5-(trifluoromethyl)hept-3-enoate
• CAS: 1426583-07-4
• 化学式: C₁₆H₁₉F₃O₂
• 分子量: 300.321
• InChiKey: BFHMWYDNYMQIMC-TWGQIWQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-phenyl-1-(trimethylsilyl)pent-1-en-3-ol 在 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 丙酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 (E)-ethyl 7-phenyl-5-(trifluoromethyl)hept-3-enoate 、 (Z)-ethyl 7-phenyl-5-(trifluoromethyl)hept-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethylation of Allylsilanes under Photoredox Catalysis

  摘要：

  A new catalytic method to access allylic secondary CF3 products is described. These reactions use the visible light excited Ru(bpy)(3)Cl-2 center dot 6H(2)O catalyst and the Togni or Umemoto reagent as the CF3 source. The photoredox catalytic manifold delivers enantioenriched allylic trifluoromethylated products not accessible under Cu(I) catalysis.

  DOI：

  10.1021/ol400184t