(E)-N,N-diethyl-3-(1'-(4''-methoxyphenyl)-3'-(4'''-methoxyphenyl)-1'H-pyrazol-4'-yl)acrylamide | 1412892-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-N,N-diethyl-3-(1'-(4''-methoxyphenyl)-3'-(4'''-methoxyphenyl)-1'H-pyrazol-4'-yl)acrylamide
• CAS: 1412892-67-1
• 化学式: C₂₄H₂₇N₃O₃
• 分子量: 405.497
• InChiKey: RHHTXXDJKMIPEQ-CXUHLZMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl 3-(1'-(4''-methoxyphenyl)-3'-(4'''-methoxyphenyl)-1'H-pyrazol-4'-yl)acrylate 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E)-N,N-diethyl-3-(1'-(4''-methoxyphenyl)-3'-(4'''-methoxyphenyl)-1'H-pyrazol-4'-yl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑衍生物作为潜在抗肿瘤药的合成及体外生物学评价。

  摘要：

  介绍了二十七个新颖的吡唑衍生物的合成，这些衍生物在吡唑结构基序的1和3位带有芳基取代基，在4位带有各种官能团。它们合成的关键步骤是TCT / DMF促进了相应肼前体的环化，从而提供了所需的吡唑骨架。在体外评估了新型吡唑衍生物对人前列腺（DU145），黑素瘤（A2058）和乳腺癌（MCF-7）细胞系的抗癌性能。在测试的化合物中，吡唑5a及其甲氧基衍生物3d，e被确定为最有效的化合物，对MCF-7细胞系表现出选择性活性，其IC（50）值为14、10和12 µM。

  DOI：

  10.2174/157340612802084252