4-(4,5-diphenyl-2-oxazolylmethyl)benzonitrile | 1593235-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4,5-diphenyl-2-oxazolylmethyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-[(4,5-Diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)methyl]benzonitrile；4-[(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)methyl]benzonitrile
• CAS: 1593235-44-9
• 化学式: C₂₃H₁₆N₂O
• 分子量: 336.393
• InChiKey: BLCJDMYXCIVJGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 2-(4-氰基苯基)苯乙酮 在 hydridotetakis(triphenylphosphine)rhodium(I) 、 1,2-双(二苯基膦基)苯 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 以93%的产率得到4-(4,5-diphenyl-2-oxazolylmethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  铑通过芳基/杂芳基甲基酮经CO-C键裂解催化铑催化的不对称二（芳基/杂芳基）甲烷的合成。

  摘要：

  RhH（PPh3）4和1,2-双（二苯基膦基）苯催化芳基/杂芳基甲基酮与芳基杂芳基醚的反应，从而高收率得到不对称的包含一个或两个杂芳烃的二芳基甲烷。该反应不使用碱金属碱，因此不会形成大量的金属废料。

  DOI：

  10.1039/c4cc00816b

文献信息

• Rhodium-catalyzed synthesis of unsymmetrical di(aryl/heteroaryl)methanes using aryl/heteroarylmethyl ketones via CO–C bond cleavage
  作者：Guangzhe Li、Mieko Arisawa、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1039/c4cc00816b

  日期：——

  RhH(PPh3)4 and 1,2-bis(diphenylphosphino)benzene catalyze the reaction of aryl/heteroarylmethyl ketones and aryl heteroaryl ethers giving unsymmetrical diarylmethanes containing one or two heteroarenes in high yields. The reaction does not use alkali metal bases, and therefore does not form large amounts of metal waste.

  RhH（PPh3）4和1,2-双（二苯基膦基）苯催化芳基/杂芳基甲基酮与芳基杂芳基醚的反应，从而高收率得到不对称的包含一个或两个杂芳烃的二芳基甲烷。该反应不使用碱金属碱，因此不会形成大量的金属废料。