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2,2,3-trimethyl-3-cyclohexen-1-one | 53894-33-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2,3-trimethyl-3-cyclohexen-1-one
英文别名
2,2,3-trimethyl-cyclohex-3-enone;2,2,3-Trimethyl-cyclohex-3-enon;2,2,3-Trimethylcyclohex-3-en-1-one
2,2,3-trimethyl-3-cyclohexen-1-one化学式
CAS
53894-33-0
化学式
C9H14O
mdl
——
分子量
138.21
InChiKey
YPNPUCYWNFKQKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium 作用下, 生成 2,2,3-trimethyl-3-cyclohexen-1-one
    参考文献:
    名称:
    Ruzicka, Helvetica Chimica Acta, 1919, vol. 2, p. 155
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • FLAVORING INGREDIENTS
    申请人:Naef Regula
    公开号:US20070259088A1
    公开(公告)日:2007-11-08
    The present invention relates to a compound of formula wherein R 1 is a C 2-7 linear alkyl group. This compound can be used as flavoring ingredient, for instance to impart flavor notes of the green tea and creamy/fatty type as well as to impart a desirable mouthfeel effect.
    本发明涉及一种化合物,其化学式为其中R1是一种C2-7的直链烷基。该化合物可用作调味成分,例如赋予绿茶和奶油/脂肪类型的风味注释,以及赋予理想的口感效果。
  • Procédé de préparation du cyclocitral
    申请人:RHONE-POULENC NUTRITION ANIMALE
    公开号:EP0483010A1
    公开(公告)日:1992-04-29
    L'invention concerne un procédé de préparation du cyclocitral par époxydation du pyronène.
    本发明涉及一种通过环氧化罗烯制备环柠檬醛的工艺。
  • Catalyst and process for the production of 3-cyano-3,5,5-trialkylcyclohexanone
    申请人:ELF ATOCHEM NORTH AMERICA, INC.
    公开号:EP0558799A2
    公开(公告)日:1993-09-08
    The production of 3-cyano-3,5,5-trialkylcyclohexanone from the reaction of 3,5,5-trialkylcyclohexenone and hydrocyanide at elevated temperature and in the presence of a catalytic amount of an onium cyanide, is disclosed herein.
    本文公开了由 3,5,5-三烷基环己烯酮和氢化物在高温和催化量的化鎓存在下反应生成 3-基-3,5,5-三烷基环己酮的方法。
  • [EN] METHOD FOR CONTINUOUSLY AND EFFICIENTLY PREPARING 2,6,6-TRIMETHYL-2-CYCLOHEXENE-1,4-DIONE BY OXIDATION<br/>[FR] PROCÉDÉ CONTINU ET EFFICACE DE PRÉPARATION DE 2,6,6-TRIMÉTHYL-2-CYCLOHEXÈNE-1,4-DIONE PAR OXYDATION<br/>[ZH] 一种连续高效氧化制备2,6,6-三甲基-2-环己烯-1,4-二酮的方法
    申请人:ZHEJIANG NHU CO LTD
    公开号:WO2020057235A1
    公开(公告)日:2020-03-26
    公开了一种连续高效氧化制备2,6,6-三甲基-2-环己烯-1,4-二酮的方法,包括:(1)将原料液与含氧气体以喷射混合的方式进行反应,得到反应液;(2)将反应液进行气液分离,然后调节液相的温度,再与含氧气体以喷射混合的方式进行反应得到反应液;步骤(2)中的含氧气体为气液分离得到的气相或者新配制的气体;(3)重复步骤(2)的过程至反应完全,得到2,6,6-三甲基-2-环己烯-1,4-二酮产品液。所述的原料液包含催化剂、反应原料和溶剂。其通过气液混合喷射,使得反应液和气体以及催化剂混合效果大大优于机械搅拌反应器,气泡分散更均匀,接触更充分,达到理想的传质效果,提高了反应速度。
  • TRANSKETALIZATION AND REGIOSELECTIVE ALDOL CONDENSATION IN BICYCLIC KETAL SYSTEM
    作者:Ae-Ran Kim、In-Suk Lee、Jong-Gab Jun
    DOI:10.1081/scc-100103320
    日期:2001.1
    A convenient one-pot transketalization reaction of bicyclic ketal compound was obtained by using NaI-AcCl in ketone, and a regioselective aldol condensation of bicyclic ketal compound was also made by using NaI-TMSCl in acetonitrile.
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