(E)-ethyl 6-(1-(2-iodobenzyl)-4-oxo-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl)hex-2-enoate | 1415460-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (E)-ethyl 6-(1-(2-iodobenzyl)-4-oxo-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl)hex-2-enoate
• CAS: 1415460-86-4
• 化学式: C₂₃H₂₅IN₂O₃
• 分子量: 504.368
• InChiKey: JPHSIUURCUNYCT-LNKIKWGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 6-(1-(2-iodobenzyl)-4-oxo-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl)hex-2-enoate 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 苄硫醇 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 ethyl 2-(5-benzyl-11-oxo-5a,6,7,8,9,11-hexahydro-5H-pyrido[2,1-b]quinazolin-6-yl)acetate 、 ethyl 2-(5-benzyl-11-oxo-5a,6,7,8,9,11-hexahydro-5H-pyrido[2,1-b]quinazolin-6-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  使用氨基自由基形成碳-碳键

  摘要：

  氨基自由基是由自由基易位过程产生的。首次表明它们参与碳-碳键形成反应。锡烷或硅烷氢原子供体均适合该反应。据报道有30多种底物组合，化学收率高达91％。

  DOI：

  10.1021/ol3029912
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 (E)-ethyl 6-(1-(2-iodobenzyl)-4-oxo-1,2-dihydroquinazolin-3(4H)-yl)hex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  使用氨基自由基形成碳-碳键

  摘要：

  氨基自由基是由自由基易位过程产生的。首次表明它们参与碳-碳键形成反应。锡烷或硅烷氢原子供体均适合该反应。据报道有30多种底物组合，化学收率高达91％。

  DOI：

  10.1021/ol3029912