ZnPc(15C5)4 | 110717-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ZnPc(15C5)4
• 英文别名: zinc 4,5,4',5',4'',5'',4''',5'''-tetrakis(1,4,7,10,13-pentaoxatridecamethylene)phthalocyaninate；zinc 4,5,4',5',4'',5'',4''',5'''-tetrakis(1,4,7,10,13-pentaoxatrideca-methylene)phthalocyanine；2,3,9,10,16,17,24,25-tetrakis(15-crown-5)phthalocyaninatozinc(II)；Zn[Pc(15C5)3]
• CAS: 110717-82-3
• 化学式: C₆₄H₇₂N₈O₂₀Zn
• 分子量: 1338.71
• InChiKey: VISSVADDOWYOBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ZnPc(15C5)4 、 四双(4-氯苯基)硼酸钾 以 苯甲腈 为溶剂， 生成 K4[zinc 4,5,4',5',4'',5'',4''',5'''-tetrakis(1,4,7,10,13-pentaoxatrideca-methylene)phthalocyanine)]2(4+)
  参考文献：
  名称：

  光合反应中心模拟：自组装共面锌酞菁二聚体-富勒烯共轭物中的低重组能量驱动电荷稳定

  摘要：

  通过采用明确定义的自组装方法，构建了仿生细菌光合反应中心复合物，并研究了源自这种超分子供体-受体偶联物的光诱导电子转移。细菌“特殊对”供体的仿生模型，一种共面锌酞菁二聚体，是通过钾离子诱导的 4,5,4',5',4'', 5'',4''',5 二聚化形成的'''-锌四（1,4,7,10,13-pentaoxatridecamylene）酞菁。二聚体随后通过“两点”结合与功能化富勒烯自组装，涉及轴向配位和冠醚-烷基铵阳离子络合，形成供体-受体对，模仿细菌光合反应中心的非共价结合实体。所采用的自组装方法产生了一种具有更高稳定性的超分子复合物，其具有明确的几何形状和方向，如结合常数和计算优化结构所揭示的。与之前报道的卟啉类似物不同，目前基于酞菁大环的模型系统表现出优异的电子转移特性，包括形成长寿命的电荷分离状态，这是光合光能转换过程的关键步骤。根据马库斯电子转移理论对动力学数据的详细分析表明，相

  DOI：

  10.1021/ja903467w
• 作为产物：
  描述：

  lithium 4,5,4',5',4'',5'',4''',5'''-tetrakis(1,4,7,10,13-pentaoxatridecamethylene)phthalocyaninate 、 zinc diacetate 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以95%的产率得到ZnPc(15C5)4
  参考文献：
  名称：

  Tolkacheva; Selivanova; Komarova, Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1998, vol. 43, # 2, p. 209 - 215

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cation or solvent-induced supermolecular phthalocyanine formation: crown ether substituted phthalocyanines
  作者：Nagao Kobayashi、A. B. P. Lever

  DOI：10.1021/ja00258a030

  日期：1987.11

  Abstract : Phthalocyanies with four 15-crown-5 ether voids at the 3,4 positions (MtCRPc) (Mt = H2, Zn, Co, Ni and Cu) have been synthesized and characterised. Dimerization of MtCRPC is induced in solvents such as methanol and by addition of some cations (K(+), Ca(2+), and NH4(+), especially K(+). Cofacial dimer formation in the presence of these cations proceeds in a two-step three stage process, as

  摘要 : 合成并表征了在 3,4 位具有四个 15-crown-5 醚空隙的酞菁 (MtCRPC) (Mt = H2、Zn、Co、Ni 和 Cu)。MtCRPC 的二聚化是在甲醇等溶剂中通过添加一些阳离子（K(+)、Ca(2+) 和 NH4(+)，尤其是 K(+)）诱导的。在这些阳离子的存在下形成共面二聚体。在两步三阶段过程中，如吸收和发射光谱所示。这些物质具有高度特异性的 D4h 重叠构型，为光谱分析提供了明确定义的二聚体物质。阳离子诱导的二聚体 CuCRPC 的 ESR 谱显示出轴对称性，并且可能是根据 4.1 埃的面间距进行分析。阳离子诱导的游离金属和锌二聚体的 1H NMR 光谱与重叠构型一致。