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(3R,6R)-3-methyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-4-one | 1146632-35-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3R,6R)-3-methyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-4-one
英文别名
——
(3R,6R)-3-methyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-4-one化学式
CAS
1146632-35-0
化学式
C10H16O3
mdl
——
分子量
184.235
InChiKey
UUPJNTQMJRSXEI-PSASIEDQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    285.9±25.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.51
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3R,6R)-3-methyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-4-one甲氧基胺盐酸盐 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.5h, 以74%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    [5.5]-螺缩酮的固相合成
    摘要:
    已开发出一种在固体载体上高效且可靠地多步合成 251 种天然产物样 [5.5]-螺缩酮的方法。作为中心关键步骤,应用了对炔酮的双分子内杂迈克尔 (DIHMA) 反应。该序列允许在支架上引入许多取代基并允许立体化学的变化。[5.5]-带有额外酮的螺缩酮以高总产率获得。通过使用聚合物负载的硼氢化物还原酮和还原胺化、格氏反应和在溶液相中转化为肟衍生物,实现了进一步的多样化。
    DOI:
    10.1002/adsc.200800154
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