acetic acid 6-acetoxy-5-acetoxymethyl-2-[4-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-2-methyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-7-yl ester | 496052-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: acetic acid 6-acetoxy-5-acetoxymethyl-2-[4-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-2-methyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-7-yl ester
• CAS: 496052-67-6
• 化学式: C₅₈H₆₃NO₁₆Si
• 分子量: 1058.22
• InChiKey: GQVNFVHXSJMGDR-UFQUJIBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.38
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  190.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid 6-acetoxy-5-acetoxymethyl-2-[4-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-2-methyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-7-yl ester 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以83%的产率得到tert-butyldiphenylsilyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Core-class 2O-Linked Glycopeptides: a Benzyl-protected Tetrasaccharyl Serine and its Derivative Carrying a Hydrophobic Cholestanyl Group

  摘要：

  一种核心类2的四糖链接丝氨酸以汇聚方式合成。双糖糖基给体3与受体4的偶联反应立体选择性地合成了四糖15，随后将其转化为糖基氟化物20。用20对Fmoc丝氨酸烯丙酯5进行糖基化反应分别以40%和33%的产率得到了α-和β-糖苷。α异构体21被转化为1，这是固相合成糖肽的有用构建模块。另一方面，21进行了N-脱保护，并通过琥珀酰间隔基与疏水的胆固醇醇缩合。同样，该化合物也可通过20与28的偶联反应来合成。功能基团的操控和氢化得到了核心2四糖-胆固醇醇结合物2。

  DOI：

  10.1271/bbb.66.1904
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyldiphenylsilyl 2-phthalimido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-dlucopyranoside 、 2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃糖溴化物 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 4 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以70%的产率得到tert-butyldiphenylsilyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Core-class 2O-Linked Glycopeptides: a Benzyl-protected Tetrasaccharyl Serine and its Derivative Carrying a Hydrophobic Cholestanyl Group

  摘要：

  一种核心类2的四糖链接丝氨酸以汇聚方式合成。双糖糖基给体3与受体4的偶联反应立体选择性地合成了四糖15，随后将其转化为糖基氟化物20。用20对Fmoc丝氨酸烯丙酯5进行糖基化反应分别以40%和33%的产率得到了α-和β-糖苷。α异构体21被转化为1，这是固相合成糖肽的有用构建模块。另一方面，21进行了N-脱保护，并通过琥珀酰间隔基与疏水的胆固醇醇缩合。同样，该化合物也可通过20与28的偶联反应来合成。功能基团的操控和氢化得到了核心2四糖-胆固醇醇结合物2。

  DOI：

  10.1271/bbb.66.1904