3,3-dimethyl-1,5-dioxaspiro<5.6>dodecane | 27889-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3-dimethyl-1,5-dioxaspiro<5.6>dodecane
• 英文别名: 3,3-dimethyl-1,5-dioxa-spiro[5.6]dodecane；3,3-Dimethyl-1,5-dioxaspiro[5.6]dodecane
• CAS: 27889-57-2
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: DWACMYRXADKIND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-1,5-dioxaspiro<5.6>dodecane 在 溴 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到7,12-dibromo-3,3-dimethyl-1,5-dioxaspiro<5.6>dodecane (d,l)
  参考文献：
  名称：

  一些新的手性溴化1，3-二恶烷的合成和立体化学

  摘要：

  通过区域选择性自由基溴化反应，通过NMR方法研究了一些新的带有溴化手性基团的1，3-二恶烷的立体化学，该溴化手性基团位于杂环的（a）缩酮部分。实验证明了化合物的固定或翻转结构。通过质子和碳原子的非对映性分析了手性碳原子的影响。在多手性化合物的情况下，研究了溴化反应的非对映选择性。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)01112-d

文献信息

• Synthesis of cyclic and acyclic enol ethers (vinyl ethers)
  作者：Paul G. Gassman、Stephen J. Burns、Keith B. Pfister

  DOI：10.1021/jo00058a027

  日期：1993.3

  A general method has been developed for the conversion of both cyclic and acyclic acetals of cyclic ketones, acyclic ketones, and aldehydes into enol ethers through treatment of the acetal with trimethylsilyl triflate in the presence of N,N-diisopropylethylamine. The range of isolated yields of enol ethers from the various classes of acetals was as follows: cyclic acetals of cyclic ketones, 83-98%; acyclic acetals of ketones, 72-94%; acyclic and cyclic acetals of aldehydes, 65-90%.
• General method for the synthesis of enol ethers (vinyl ethers) from acetals
  作者：Paul G. Gassman、Stephen J. Burns

  DOI：10.1021/jo00258a043

  日期：1988.11
• GASSMAN, P. G.;BURNS, S. J., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 23, C. 5574-5576
  作者：GASSMAN, P. G.、BURNS, S. J.

  DOI：——

  日期：——