(2E)-2-(5-bromo-1-methyl-1H-indol-3-yl)-3-(1-{2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]ethyl}-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-N-[(1S)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-1-phenylethyl]acrylamide | 1070437-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (2E)-2-(5-bromo-1-methyl-1H-indol-3-yl)-3-(1-{2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]ethyl}-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-N-[(1S)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-1-phenylethyl]acrylamide
• 英文别名: (E)-2-(5-bromo-1-methylindol-3-yl)-3-[1-[2-(4-methylphenyl)sulfonylethyl]pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]-N-[(1S)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-1-phenylethyl]prop-2-enamide
• CAS: 1070437-17-0
• 化学式: C₄₀H₄₂BrN₇O₃S
• 分子量: 780.789
• InChiKey: YYXHNCVJDWQBNB-JPMCGGJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-2-(5-bromo-1-methyl-1H-indol-3-yl)-3-(1-{2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]ethyl}-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-N-[(1S)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-1-phenylethyl]acrylamide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2E)-2-(5-bromo-1-methyl-1H-indol-3-yl)-N-[(1S)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-1-phenylethyl]-3-(1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1h-pyrazolo[3,4-b] pyridine derivatives active as kinase inhibitors

  摘要：

  公开号：

  EP1980561B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methylpiperazin-1-yl)-1-phenylethanamine trihydrochloride 、 (2E)-2-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-3-(1-{2-[(4-methylphenyl)sulfonyl] ethyl}-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)acrylic acid 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2E)-2-(5-bromo-1-methyl-1H-indol-3-yl)-3-(1-{2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]ethyl}-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)-N-[(1S)-2-(4-methylpiperazin-1-yl)-1-phenylethyl]acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted 1h-pyrazolo[3,4-b] pyridine derivatives active as kinase inhibitors

  摘要：

  公开号：

  EP1980561B1