Acetic acid (3S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-16-bromo-17-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 114417-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (3S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-16-bromo-17-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
• 英文别名: [(3S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-16-bromo-17-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 114417-72-0
• 化学式: C₂₃H₃₃BrO₄
• 分子量: 453.417
• InChiKey: ZRFUNSREDKBRDI-YEBVRWJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-16-bromo-17-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 乙酸铵 、 4-二甲氨基吡啶 、 甲酸 、 Rhizopus nigricans 、 氢气 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 142.17h， 生成 3β,17-dihydroxy-20-oxopregn-5-en-11α-yl hydrogen butanedioate
  参考文献：
  名称：

  Kasal, Alexander; Pokora, Jenny; Zajicek, Jaroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 6, p. 1340 - 1347

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  16-脱氢孕烯醇酮乙酸酯 生成 Acetic acid (3S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-16-bromo-17-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

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  作者：KONSTANTINOVA R. G.、 ZHELYAZKOVA M. I.、 KAZAKOV A. G.、 IVANOV A. P.、 GEOR+

  DOI：——

  日期：——