5-(benzyloxy)-1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-6-(methoxycarbonyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid | 1246616-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(benzyloxy)-1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-6-(methoxycarbonyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 6-Methoxycarbonyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxo-5-phenylmethoxypyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 1246616-90-9
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₈
• 分子量: 418.403
• InChiKey: ICCSSGDFVBSUQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(benzyloxy)-1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-6-(methoxycarbonyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid 在 盐酸 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 61.5h， 生成 (7S)-N-[(2,4-difluorophenyl)methyl]-8-ethyl-11-hydroxy-9,12-dioxo-1,2,8-triazatricyclo[8.4.0.02,7]tetradeca-10,13-diene-13-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PROPHYLACTIC AND THERAPEUTIC PHARMACEUTICAL AGENT FOR HIV INFECTIOUS DISEASES CHARACTERIZED BY COMPRISING COMBINATION OF INTEGRASE INHIBITOR AND ANTI-HIV AGENT

  摘要：

  一种用于预防或治疗HIV感染疾病的药物制剂，所述药物制剂的特征在于包含以下组合物：（A）式（I）所代表的化合物（其中环A代表非芳香杂环环；环B代表苯环或吡啶环；Q代表-NHC（O）-或类似物；每个R1独立地代表卤素原子或类似物；每个R2a和R2b独立地代表氢原子或类似物；R3代表烷基或卤代烷基；R4代表氢原子或烷基；n代表1到3的整数）或其药学上可接受的盐；以及（B）具有抗HIV作用的化合物或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  EP4066839A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Benzyloxyacetessigsaeure-methylester 在 水 、 溶剂黄146 、 lithium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 5-(benzyloxy)-1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-6-(methoxycarbonyl)-4-oxo-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF PRODUCING PYRONE AND PYRIDONE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了一种吡喃衍生物和一种吡啶酮衍生物，它们是合成抗流感药物的新型中间体，以及其制备方法和使用方法。

  公开号：

  US20120022251A1

文献信息

• Structure-activity relationship studies of anti-bunyaviral cap-dependent endonuclease inhibitors
  作者：Yoshiyuki Taoda、Akihiko Sato、Shinsuke Toba、Yuto Unoh、Makoto Kawai、Michihito Sasaki、Yasuko Orba、Hirofumi Sawa

  DOI：10.1016/j.bmcl.2023.129175

  日期：2023.3

  Junin virus (JUNV) among the bunyaviruses. This led to the discovery of 1c, which has potent anti-bunyaviral activities. In SAR studies, we found that a large lipophilic side chain is preferred for the 1-position of the CAB scaffold, similar to the influenza CEN inhibitor, and that a small alkyl group for the 3-position shows high activity. Moreover, the 7‑carboxyl group of the scaffold is essential

  众所周知，包括拉沙病毒 (LASV) 在内的布尼亚病毒会引起出血热，并且在住院患者中死亡率很高，因为几乎没有有效的治疗方法。我们关注的事实是，布尼亚病毒使用帽依赖性核酸内切酶 (CEN) 进行病毒复制，这类似于流感病毒。这促使我们筛选氨基甲酰基吡啶酮双环化合物 (CAB)，该化合物由一系列巴洛沙韦酸 (BXA) 衍生物组成，可对抗布尼亚病毒中的淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 和胡宁病毒 (JUNV)。这导致了1c的发现, 具有强大的抗布尼亚病毒活性。在 SAR 研究中，我们发现 CAB 支架的 1 位首选大的亲脂性侧链，类似于流感 CEN 抑制剂，而 3 位的小烷基显示出高活性。此外，支架的 7-羧基对于抗布尼亚病毒活性至关重要，抗病毒活性会因转化为各种羧酸生物电子等排体而降低。使用已知 LCMV CEN 晶体结构活性中心的9d结合模型讨论 SAR 结果。考虑到它们相对有利的代谢
• [EN] MACROCYCLIC PYRIDONE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIDONE MACROCYCLIQUE ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 大环吡啶酮类化合物及其应用
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2023006087A1

  公开（公告）日：2023-02-02

  涉及一种大环吡啶酮类化合物，及其在制备治疗相关疾病的药物中的应用。具体涉及式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐。
• POLYCYCLIC PYRIDONE DERIVATIVE
  申请人：Shionogi & Co., Ltd

  公开号：EP3805221A1

  公开（公告）日：2021-04-14

  The present invention provides a compound represented by the following formula (I): wherein, ring A is a substituted or unsubstituted non-aromatic heterocycle; ring C is a benzene ring or the like; Q is a 5-membered aromatic heterocycle or the like; each R1 is independently halogen or the like; L is substituted or unsubstituted alkylene; R3 is substituted or unsubstituted alkyl or the like; R4 is hydrogen or the like; and n is an integer of 1 to 3.

  本发明提供了由下式（I）代表的化合物： 其中，环 A 是取代或未取代的非芳香杂环；环 C 是苯环或类似物；Q 是 5 元芳香杂环或类似物；每个 R1 独立地是卤素或类似物；L 是取代或未取代的亚烷基；R3 是取代或未取代的烷基或类似物；R4 是氢或类似物；n 是 1 至 3 的整数。
• Polycyclic pyridone derivative
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US11453669B2

  公开（公告）日：2022-09-27

  The present invention provides a compound represented by the following formula (I): wherein, ring A is a substituted or unsubstituted non-aromatic heterocycle; ring C is a benzene ring or the like; Q is a 5-membered aromatic heterocycle or the like; each R1 is independently halogen or the like; L is substituted or unsubstituted alkylene; R3 is substituted or unsubstituted alkyl or the like; R4 is hydrogen or the like; and n is an integer of 1 to 3.

  本发明提供了由下式（I）代表的化合物： 其中，环 A 是取代或未取代的非芳香杂环；环 C 是苯环或类似物；Q 是 5 元芳香杂环或类似物；每个 R1 独立地是卤素或类似物；L 是取代或未取代的亚烷基；R3 是取代或未取代的烷基或类似物；R4 是氢或类似物；n 是 1 至 3 的整数。
• EP3805221
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——