2-F-heptyl-3-ethoxycarbonyl-7-oxabicyclo(2.2.1)hepta-2.5-diene | 137348-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-F-heptyl-3-ethoxycarbonyl-7-oxabicyclo(2.2.1)hepta-2.5-diene
• CAS: 137348-38-0
• 化学式: C₁₆H₉F₁₅O₃
• 分子量: 534.222
• InChiKey: VXXNAWUUGOYMFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5-四(苯基)呋喃 、 2-F-heptyl-3-ethoxycarbonyl-7-oxabicyclo(2.2.1)hepta-2.5-diene 以 xylene 为溶剂， 反应 96.0h， 以68%的产率得到2-F-heptyl-3-ethoxycarbonyl-7-oxabicyclo(2.2.1)hepta-2,5-diene
  参考文献：
  名称：

  Obtention de 3-F-alkyl-4-ethoxycarbonyl furanes

  摘要：

  3-F-alkyl-4-ethoxycarbonylfuranes have been prepared from 2-F-alkyl-3-ethoxycarbonyl-7-oxa-(2,2,1)-bicyclo hepta-2,5-dienes by retro Diels-Alder reactions with tetracyclone (2,3,4,5-tetraphenylcyclopentadienone).The products were characterised by elemental analysis, NMR H-1 and F-19, and Mass Spectrometry.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82348-9
• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 Ethyl 3-F-heptyl propynoate 在 对苯二酚 作用下， 反应 48.0h， 以79%的产率得到2-F-heptyl-3-ethoxycarbonyl-7-oxabicyclo(2.2.1)hepta-2.5-diene
  参考文献：
  名称：

  Synthese d'heterocycles F-alkyles par reaction de Diels-Alder sur les F-alkyl propynoates.

  摘要：

  Diels-Alder reactions of Ethyl F-alkyl propynoates with different substituted furans and pyrroles were realised.Different products were obtained according to the substituents of the heterocyclic dienes and more surprisingly with the length of the F-alkyl chain.

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82347-7