oxo bis-(8-hydroxo 5,7-diiodo quinoline) vanadium (IV) | 55670-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: oxo bis-(8-hydroxo 5,7-diiodo quinoline) vanadium (IV)
• CAS: 55670-41-2
• 化学式: C₁₈H₈I₄N₂O₃V
• 分子量: 858.833
• InChiKey: OSCGODIWJBTDMI-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  oxo bis-(8-hydroxo 5,7-diiodo quinoline) vanadium (IV) 、 氧气 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 vanadia
  参考文献：
  名称：

  Ferrer; Gonzalez-Baro; Baran, Journal of Thermal Analysis and Calorimetry, 1999, vol. 57, # 2, p. 595 - 598

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 5,7-二碘-8-羟基喹啉 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到oxo bis-(8-hydroxo 5,7-diiodo quinoline) vanadium (IV)
  参考文献：
  名称：

  探索与8-羟基喹啉衍生物作为预期抗锥虫病药物的氧化钒（iv）均配体†

  摘要：

  合成了十个与结构相关的均质配合物，包括三个新化合物：五个[V IV O（LH）2 ]和五个[V V O（OCH 3）（LH）2 ]化合物，其中L–H = L1-H– L5-H是单去质子化的L1-L5 8-羟基喹啉衍生物。在固态和溶液中对化合物进行表征。所有复合物均显示出对克氏锥虫和婴儿利什曼原虫的抑制活性，大多数在0.2-5μM范围内，克氏锥虫对化合物的敏感性高于婴儿利兹氏菌。。使用VERO细胞作为哺乳动物细胞模型评估，该化合物对寄生虫具有很高的选择性，并且比参考抗锥虫药尼呋替莫斯具有更高的抗克鲁斯氏菌活性。抗胰蛋白酶活性取决于8-羟基喹啉部分[V IV O（L1-H）2 ]（L1 = 5,7-二氯喹啉-8-ol）上取代基的性质，IC 50 = 0.21μM，该产品是抗克鲁斯氏菌系列中最具活性和选择性的化合物，也是对抗婴儿乳杆菌（L. infantum）最具活性的化合物之一（IC 50 =

  DOI：

  10.1039/c9nj02589h

文献信息

• Alimarin, I. P.; Kryukov, V. G., Zhurnal Analiticheskoi Khimii, 1955, vol. 10, p. 49 - 52
  作者：Alimarin, I. P.、Kryukov, V. G.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: V: MVol.A2, 94, page 544 - 546
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: V: MVol.B2, 169, page 726 - 729
  作者：

  DOI：——

  日期：——