(4S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1-trimethylsilylpent-1-yn-3-one | 180153-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1-trimethylsilylpent-1-yn-3-one
• CAS: 180153-86-0
• 化学式: C₂₂H₃₆O₄Si₂
• 分子量: 420.696
• InChiKey: QOXNKGWMFGUACG-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1-trimethylsilylpent-1-yn-3-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 2,6-二甲基吡啶 、 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 、 四丁基溴化铵 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 silver nitrate 、 二乙胺 、 zinc dibromide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  利用C-1027发色团的立体化学有效合成碳环核心部分

  摘要：

  已经建立了通过炔基醛24的高效环化来形成C-1027发色团（1）的双环[7.3.0]十二碳二烯核心部分（26）的立体选择性和简洁的途径。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01036-2
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-2,3-O-(4-methoxybenzylidene)-1,2,3,4-butanetetraol 在 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三氯化铝 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1-trimethylsilylpent-1-yn-3-one
  参考文献：
  名称：

  利用C-1027发色团的立体化学有效合成碳环核心部分

  摘要：

  已经建立了通过炔基醛24的高效环化来形成C-1027发色团（1）的双环[7.3.0]十二碳二烯核心部分（26）的立体选择性和简洁的途径。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01036-2

文献信息

• Efficient synthesis of a carbocyclic core moiety with the stereochemistry of the C-1027 chromophore
  作者：Itaru Sato、Yuri Akahori、Kyo-ichiro Iida、Masahiro Hirama

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01036-2

  日期：1996.7

  A stereoselective and concise route to the bicyclo[7.3.0]dodecadiyne core moiety (26) of the C-1027 chromophore (1) through highly efficient cyclization of alkynyl aldehyde 24 has been established.

  已经建立了通过炔基醛24的高效环化来形成C-1027发色团（1）的双环[7.3.0]十二碳二烯核心部分（26）的立体选择性和简洁的途径。