2,2'-[4-[2-[4-(4-pyridyl)piperazin-1-yl]acetyl]phenylene-1,2-dioxy]diacetic acid | 166950-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2'-[4-[2-[4-(4-pyridyl)piperazin-1-yl]acetyl]phenylene-1,2-dioxy]diacetic acid
• 英文别名: 2-[2-(Carboxymethoxy)-4-[2-(4-pyridin-4-ylpiperazin-1-yl)acetyl]phenoxy]acetic acid
• CAS: 166950-17-0
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₇
• 分子量: 429.43
• InChiKey: AQTFUUNAKLXJKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

文献信息

• Heterocyclic derivatives as platelet aggregation inhibitors
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0825184A1

  公开（公告）日：1998-02-25

  RS 3-Methyl-4-[4-(4-pyridyl)piperazin-1-yl]phenoxybutyric acid and metabolically labile ester or amides thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof useful as an inhibitor of the binding of fibrinogen to glycoprotein IIb/IIIa.

  RS 3-甲基-4-[4-(4-吡啶基)哌嗪-1-基]苯氧基丁酸及其代谢易变酯或酰胺，以及可用作纤维蛋白原与糖蛋白 IIb/IIIa 结合抑制剂的药学上可接受的盐。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0690847A1

  公开（公告）日：1996-01-10
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0691959B1

  公开（公告）日：1998-07-22
• US5652242A
  申请人：——

  公开号：US5652242A

  公开（公告）日：1997-07-29
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PLATELET AGGREGATION INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'AGREGATION PLAQUETTAIRE
  申请人：——

  公开号：WO1994022835A2

  公开（公告）日：1994-10-13

  [EN] A compound of the general formula (I): (M<1>)n-Q-(M<2>)1-n-L-A wherein: n is 0 or 1; M<1> is an amino group; Q is an aromatic heterocyclic group containing a basic nitrogen atom; M<2> is an imino group; L is a template group; and A is an acidic group, or an ester or amide derivative thereof, or a sulphonamide group; and pharmaceutically acceptable salts and pro-drugs thereof, for use in the treatment of a disease in which platelet aggregation mediated by the binding of adhesion molecules to GPIIb-IIIa is involved. Novel compounds are also disclosed.
  [FR] L'invention se rapporte à un composé de la formule générale (I) (M1)n-Q-(M2)1-n-L-A dans laquelle n est 0 ou 1; M1 représente un groupe amino; Q représente un groupe hétérocyclique aromatique contenant un atome d'azote basique; M2 représente un groupe imino; L représente un groupe modèle; et A représente un groupe acide, ou un ester ou un dérivé d'amide de celui-ci, ou un groupe sulfamide; et des sels pharmaceutiquement acceptables et des promédicaments de ceux-ci, prévus pour être utilisés dans le traitement d'une maladie dans laquelle l'agrégation plaquettaire induite par la fixation de molécules d'adhésion au GPIIb-IIIa est impliquée. De nouveaux composés sont également décrits.