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10-Cyan-12-hydroxy-7-oxo-17-nor-podocarpatetraen-(5,8,11,13) | 20149-22-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
10-Cyan-12-hydroxy-7-oxo-17-nor-podocarpatetraen-(5,8,11,13)
英文别名
——
10-Cyan-12-hydroxy-7-oxo-17-nor-podocarpatetraen-(5,8,11,13)化学式
CAS
20149-22-8
化学式
C17H17NO2
mdl
——
分子量
267.327
InChiKey
SQYDWOYQVHADLB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    10-Cyan-7,12-dioxo-8ξ,9ξ-17-nor-podocarpadien-(5,13) 在 对甲苯磺酸2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 生成 10-Cyan-12-hydroxy-7-oxo-17-nor-podocarpatetraen-(5,8,11,13)
    参考文献:
    名称:
    二萜全合成,A→B→C方法—VI:10-氰基-12-羟基-7-氧代-17-北棕榈果-5,8,11,13-四烯,三环C-芳族二萜模型
    摘要:
    2,2-二甲基-6-羟基亚甲基环己酮(10)与盐酸羟胺的反应生成异构体异恶唑11和13的混合物。这些中较少的(13)是盐酸羟胺与异丙醇醚10的反应的排他产物,并被甲醇盐转化为6-氰基-2,2-二甲基环己酮(16)。此氰基酮(14)与甲基乙烯基酮和碱反应,以形成10-氰基-4,4-二甲基- Δ 5 -7- octalone(16),这是专门氢化成相应的反式-7-萘烷酮。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)90981-0
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