3-Cyanomethylthio-4-cyano-5,6-diphenylpyridazine | 183868-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-Cyanomethylthio-4-cyano-5,6-diphenylpyridazine
• 英文别名: 3-((Cyanomethyl)thio)-5,6-diphenylpyridazine-4-carbonitrile；3-(cyanomethylsulfanyl)-5,6-diphenylpyridazine-4-carbonitrile
• CAS: 183868-01-1
• 化学式: C₁₉H₁₂N₄S
• 分子量: 328.397
• InChiKey: BEFJTCGGYIDPJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Cyanomethylthio-4-cyano-5,6-diphenylpyridazine 在 哌啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到5-amino-3,4-diphenylthieno[2,3-c]pyridazine 6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  A general route for the synthesis of pyrimido[4?,5?:4,5]thieno[2,3-c]pyridazine derivatives

  摘要：

  A facile synthesis of 8-substituted pyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-c]pyridazines (6a-i) has been accomplished. The sequence involves the ring closure of a heterocyclic aminonitrile precursor (3) after reaction with (dichloromethylene)-dimethylammonium chloride.

  DOI：

  10.1007/bf00817265
• 作为产物：
  描述：

  4-cyano-5,6-diphenylpyridazine-3 (2H)-thione 、 氯乙腈 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到3-Cyanomethylthio-4-cyano-5,6-diphenylpyridazine
  参考文献：
  名称：

  A general route for the synthesis of pyrimido[4?,5?:4,5]thieno[2,3-c]pyridazine derivatives

  摘要：

  A facile synthesis of 8-substituted pyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-c]pyridazines (6a-i) has been accomplished. The sequence involves the ring closure of a heterocyclic aminonitrile precursor (3) after reaction with (dichloromethylene)-dimethylammonium chloride.

  DOI：

  10.1007/bf00817265

文献信息

• A general route for the synthesis of pyrimido[4?,5?:4,5]thieno[2,3-c]pyridazine derivatives
  作者：J. M. Quintela、M. C. Veiga、S. Conde、C. Peinador

  DOI：10.1007/bf00817265

  日期：——

  A facile synthesis of 8-substituted pyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-c]pyridazines (6a-i) has been accomplished. The sequence involves the ring closure of a heterocyclic aminonitrile precursor (3) after reaction with (dichloromethylene)-dimethylammonium chloride.