tert-butyl (R)-(2-chloro-1-phenylethyl)carbamate | 183990-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (R)-(2-chloro-1-phenylethyl)carbamate
• 英文别名: ((R)-2-Chloro-1-phenyl-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[(1R)-2-chloro-1-phenylethyl]carbamate
• CAS: 183990-25-2
• 化学式: C₁₃H₁₈ClNO₂
• 分子量: 255.744
• InChiKey: WHKTWKHXOIOGAT-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 tert-butyl (R)-(2-chloro-1-phenylethyl)carbamate 在 正丁基锂 、 LiC₁₀H₇ 作用下， 生成 S-Boc-β-苯丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  EPC-Synthesis of functionalised amides via chiral β-nitrogenated organolithium compounds

  摘要：

  The deprotonation of chiral chloroamides or carbamates 1, 4, 7, 10, 13 and 16 with n-butyllithium followed by in situ lithiation with lithium naphthalenide, both at -78 degrees C in THF, leads to the formation of the corresponding chiral dianionic intermediates, which by reaction with different electrophiles [H2O, D2O, Me(2)S(2), (CH2)(5)CO, Bu(t)CHO, PhCHO, CO2, CO(OEt)(2), BrCH(2)CO(2)Et and DCC] at -78 to 20 degrees C affords, after hydrolysis with water, the expected enantiopure compounds. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00382-5
• 作为产物：
  描述：

  Boc-D-苯甘氨醇 在 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl (R)-(2-chloro-1-phenylethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  EPC-Synthesis of functionalised amides via chiral β-nitrogenated organolithium compounds

  摘要：

  The deprotonation of chiral chloroamides or carbamates 1, 4, 7, 10, 13 and 16 with n-butyllithium followed by in situ lithiation with lithium naphthalenide, both at -78 degrees C in THF, leads to the formation of the corresponding chiral dianionic intermediates, which by reaction with different electrophiles [H2O, D2O, Me(2)S(2), (CH2)(5)CO, Bu(t)CHO, PhCHO, CO2, CO(OEt)(2), BrCH(2)CO(2)Et and DCC] at -78 to 20 degrees C affords, after hydrolysis with water, the expected enantiopure compounds. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00382-5

文献信息

• Sustainable photoinduced decarboxylative chlorination mediated by halogen atom transfer
  作者：Guillaume Levitre、Albert Granados、Gary A. Molander

  DOI：10.1039/d2gc04578h

  日期：——

  Chlorinated organic backbones constitute important components in existing biologically active chemicals, and they are extraordinary useful intermediates in organic synthesis. Herein, an operationally simple and sustainable halodecarboxylation protocol via halogen-atom transfer (XAT) as a key step is presented. The method merges a metal-free photoredox system with (diacetoxyiodo)benzene (PIDA) as a

  氯化有机主链是现有生物活性化学品的重要组成部分，它们是有机合成中非常有用的中间体。在此，提出了一种通过卤素原子转移（XAT）作为关键步骤的操作简单且可持续的卤代脱羧方案。该方法将无金属光氧化还原系统与作为高价碘试剂的（二乙酰氧基碘）苯（PIDA）相结合，使用1,2-二卤乙烷作为卤素源，以有效的方式提供卤代烷烃。该协议的可持续性通过重要的废物回收协议以及原子经济和碳效率参数得到强调。