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5-methyl-4-(trimethyltinmethyl)isoxazole | 75632-89-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-methyl-4-(trimethyltinmethyl)isoxazole
英文别名
trimethyl-[(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)methyl]stannane
5-methyl-4-(trimethyltinmethyl)isoxazole化学式
CAS
75632-89-2
化学式
C8H15NOSn
mdl
——
分子量
259.923
InChiKey
VMHIRUWOVAWXKJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    26.03
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氯甲基-5-甲基异恶唑 、 lithium trimethylstannyl 以 四氢呋喃 为溶剂, 以45%的产率得到5-methyl-4-(trimethyltinmethyl)isoxazole
    参考文献:
    名称:
    IVB组有机金属衍生物:新型甲硅烷基和苯乙烯基异恶唑的合成及13 C NMR光谱
    摘要:
    已经制备了在杂环或侧链中甲硅烷基化和甲锡烷基化的几种新的有机金属异恶唑。其13 C NMR光谱与对MR的电子效应先前结论是一致的3和CH 2 MR 3(M =的Si,Sn)的基团,并注明的重要性p π - d π在和σ-π机制各种环位置。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)93310-2
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文献信息

  • NESI R.; RICCI A.; TADDEI M.; TEDESCHI P.; SECONI G., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 195, NO 3, 275-283
    作者:NESI R.、 RICCI A.、 TADDEI M.、 TEDESCHI P.、 SECONI G.
    DOI:——
    日期:——
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