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3-[3-(pyrid-2-yl)propyl-N-methyl-amino]-1-hydroxy-propane-1,1-diphosphonic acid | 124369-82-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[3-(pyrid-2-yl)propyl-N-methyl-amino]-1-hydroxy-propane-1,1-diphosphonic acid
英文别名
3-[N-methyl-N-3-(2-pyridyl)propylamino]-1-hydroxypropane-1,1-diphosphonic acid;[1-Hydroxy-3-[methyl(3-pyridin-2-ylpropyl)amino]-1-phosphonopropyl]phosphonic acid
3-[3-(pyrid-2-yl)propyl-N-methyl-amino]-1-hydroxy-propane-1,1-diphosphonic acid化学式
CAS
124369-82-0
化学式
C12H22N2O7P2
mdl
——
分子量
368.263
InChiKey
KXRGXFBPUBXEIU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    151
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    9

文献信息

  • Peroral zu verabreichende pharmazeutische Zusammensetzungen, die Methandiphosphonsäure-Derivate und 18-Krone-6 Ether enthalten
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0550385A1
    公开(公告)日:1993-07-07
    Die Erfindung betrifft peroral zu verabreichende pharmazeutische Zusammensetzungen enthaltend (a) pharmazeutisch verwendbare Methandiphosphonsäure-Derivate, z.B. solche von der Formel I, worin R₁ und R₂ wie in der Beschreibung angegeben definiert sind, oder pharmazeutisch annehmbare Salze davon, (b) makrozyklische Polyether der Formel II worin X&sub1;-X&sub4; unabhänig voneinander Carboxy, Carbamoyl oder N-mono- oder N,N-di-substituiertes Carbamoyl bedeuten, und (c) gegebenenfalls pharmazeutisch annehmbare Hilfsstoffe. Sie werden in an sich bekannter Weise hergestellt.
    这项发明涉及口服给药的药物组合物,包含(a)可用于制药的甲烷二膦酸衍生物,例如,公式I中R₁和R₂如所述定义的衍生物,或其药学上可接受的盐,(b)公式II中的大环聚醚,其中X&sub1;-X&sub4;分别表示羧基,基甲酰或N-单取代或N,N-二取代的基甲酰,以及(c)可选的药学上可接受的辅料。它们是以已知的方式制备的。
  • Araliphatylaminoalkandiphosphonsäuren
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0320455A1
    公开(公告)日:1989-06-14
    Araliphatylaminoalkandiphosphonsäuren der Formel worin R₁ einen aromatisch substituierten aliphatischen Rest darstellt, R₂ für Wasserstoff oder einen einwertigen aliphatischen Rest steht und alk einen zweiwertigen aliphatischen Rest bedeutet, und ihre Salze besitzen eine ausgeprägte regulierende Wirkung auf dem Calciumstoff­wechsel und können als Arzneimittel für die Behandlung von auf Stö­rungen derselben zurückzuführenden Erkrankungen verwendet werden. Sie werden beispielsweise hergestellt, indem man eine Verbindung der Formel worin X₃ Carboxy und R₀ einen Rest R₂ bedeutet, mit phosphoriger Säure und Phosphortrichlorid umsetzt und das Primärprodukt hydrolysiert.
    Araliphatylaminoalkanediphosphonic acids,其式如下 其中 R₁ 代表芳香取代的脂肪族基,R₂ 代表氢或一价脂肪族基,alk 代表二价脂肪族基,它们及其盐类对代谢有明显的调节作用,可用作治疗因代谢紊乱引起的疾病的药物。例如,它们可以通过反应式如下的化合物来制备 其中 X₃ 是羧基,R₀ 是 R₂,与磷酸三氯化磷反应,解得到初级产物。
  • Topisch applizierbare pharmazeutische Zubereitungen
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0407344A2
    公开(公告)日:1991-01-09
    Die Erfindung betrifft topisch applizierbare pharmazeutische Präparate enthantend pharmazeutisch verwendbare Methandiphosphonsäure-Derivate der Formel und ihre Salze in Betracht worin R₁ und R₂ jeweils Halogen bedeuten, oder worin R₁ Wasserstoff ist und R₂ Ar-S- oder Het₁-NH- bedeutet und Ar gegebenenfalls substituiertes Phenyl bedeutet und Het₁ gegebenenfalls substituiertes, monocyclisches, 5- oder 6-gliedriges Monoaza-, Diaza-oder Thiazaaryl bedeutet, welches über ein Ringkohlenstoffatom gebunden ist, oder worin R₁ Wasserstoff oder Hydroxy bedeutet und R₂ für -A-R₃ steht, worin A Alkylen bedeutet, und einerseits R₃ für Het₂ steht, das über ein Ringkohlenstoff- oder Ringstickstoffatom gebundenes Het₁ bedeutet, oder andererseits R₃ Wasserstoff oder gegebenenfalls durch Alkyl, Cycloalkyl, Ar-Alkyl, Ar-O-Alkyl, Ar-S-Alkyl oder Het₁-Alkyl unabhängig voneinander mono-oder disubstituiertes oder durch gegebenenfalls Ar enthaltendes Alkylen disubstituiertes Amino bedeutet, wobei zwei Alkylenkohlenstoffatome zusätzlich über Alkylen miteinander verknüpft sein können und Ar bzw. Het₁ jeweils die vorstehend angegebenen Bedeutungen hat, mit der Massgabe, dass, wenn R₂ für -A-R₃ steht, A Ethylen bedeutet und R₃ gegebenenfalls durch C₁-C₃-Alkyl substituiertes Amino bedeutet, R₁ von Hydroxy verschieden ist.
    本发明涉及局部应用的药物制剂,其中含有可药用的分子式为 R₁ 和 R₂ 均为卤素的甲烷二膦酸衍生物及其盐类。 及其盐 其中 R₁ 和 R₂ 均为卤素,或 R₁ 为氢,R₂ 为 Ar-S- 或 Het₁-NH- 且 Ar 为任选取代的苯基,Het₁ 为任选取代的苯基、R₁ 是氢或羟基,R₂ 是 -A-R₃,其中 A 是亚烷基、一方面,R₃ 是 Het₂,即通过环碳或环氮原子键合的 Het₁,另一方面,R₃ 是氢或任选被烷基、环烷基、Ar-烷基、Ar-O-烷基取代的 Het₂、Ar-S-烷基或 Het₁-烷基,它们彼此独立地由可选含有 Ar 的亚烷基单取代或二取代或基二取代,其中两个亚烷基碳原子还可通过亚烷基和 Ar 或 Het₁ 烷基彼此连接。Het₁ 各具有上述含义,但当 R₂ 是-A-R₃、A 是乙烯且 R₃ 是任选被 C₁-C₃ 烷基取代的基时,R₁ 不同于羟基。
  • Use of methanebisphosphonic acid derivatives for the manufacture of a medicament for fracture healing
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0600834A1
    公开(公告)日:1994-06-08
    The invention relates to the use of certain methanebisphosphonic acid derivatives (for the manufacture of a pharmaceutical composition) for the treatment of fractures. These compounds have surprisingly been found to promote a more rapid and stronger fracture healing in mammals including man.
    本发明涉及使用某些甲烷二膦酸衍生物(用于制造药物组合物)治疗骨折。令人惊奇的是,这些化合物能促进包括人类在内的哺乳动物更快、更牢固地愈合骨折。
  • US5110807A
    申请人:——
    公开号:US5110807A
    公开(公告)日:1992-05-05
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