[(1S,2R,3R,4S,6R)-6-[(Z)-hex-3-enyl]-2,4-dihydroxy-3-nitro-2-phenylcyclohexyl]-phenylmethanone | 1184800-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(1S,2R,3R,4S,6R)-6-[(Z)-hex-3-enyl]-2,4-dihydroxy-3-nitro-2-phenylcyclohexyl]-phenylmethanone
• CAS: 1184800-43-8
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₅
• 分子量: 423.509
• InChiKey: NGQRDCNDTXRILL-QSTBUGOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 在 四丁基氟化铵 作用下， 反应 48.0h， 生成 [(1S,2R,3R,4S,6R)-6-[(Z)-hex-3-enyl]-2,4-dihydroxy-3-nitro-2-phenylcyclohexyl]-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  通过迈克尔加成反应，然后进行串联内-内双亨利反应，一锅合成五取代环己烷

  摘要：

  迈克尔，亨利和亨利：α，β-不饱和醛和β-二羰基的新的单锅反应，其中包括由二芳基脯氨醇醚催化的迈克尔反应和由TBAF催化的分子间亨利串联反应（参见方案），已经被开发出来。对于各种不饱和醛和β-二羰基试剂，反应以高对映异构和非对映异构选择性进行。

  DOI：

  10.1002/chem.200900894