(S)-2-(2-(2,6-diisopropylphenylamino)ethylamino)-3-phenylpropan-1-ol | 1358742-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-(2-(2,6-diisopropylphenylamino)ethylamino)-3-phenylpropan-1-ol
• CAS: 1358742-53-6
• 化学式: C₂₃H₃₄N₂O
• 分子量: 354.536
• InChiKey: HUPLHCSTVKYDSY-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  44.29
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(2-(2,6-diisopropylphenylamino)ethylamino)-3-phenylpropan-1-ol 在 potassium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (S)-(1-(2,6-diisopropylphenyl)-3-(1-hydroxy-3-phenylpropan-2-yl)imidazolidin-2-ylidene)gold(I) chloride
  参考文献：
  名称：

  金(I)-卡宾配合物催化的对映选择性环丙烷化

  摘要：

  在金 (I) 催化的烯烃和炔丙基酯的反应中形成多取代的环丙烷衍生物是产生多样性的潜在有用的转化，因此任何可以控制其立体选择性的方法都具有重要意义。我们制备并测试了一系列手性金 (I)-卡宾配合物作为该转化的催化剂。通过对反应条件的系统优化，我们能够在测试反应中实现高对映选择性，而顺式：反式转化的选择性与催化剂无关。使用优化的条件，我们对一系列不同的烯烃和乙炔衍生物进行了反应，发现虽然反应进行得很顺利，并且产物通常以良好的收率和良好的顺式选择性分离，但观察到的对映选择性变化很大，有时是适中的最好。我们无法建立任何结构-性质关系，这表明对于任何给定的试剂组合，必须单独确定最佳催化剂。

  DOI：

  10.3390/molecules27185805
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N-(2,6-二异丙基苯基)乙酰胺 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (S)-2-(2-(2,6-diisopropylphenylamino)ethylamino)-3-phenylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  金(I)-卡宾配合物催化的对映选择性环丙烷化

  摘要：

  在金 (I) 催化的烯烃和炔丙基酯的反应中形成多取代的环丙烷衍生物是产生多样性的潜在有用的转化，因此任何可以控制其立体选择性的方法都具有重要意义。我们制备并测试了一系列手性金 (I)-卡宾配合物作为该转化的催化剂。通过对反应条件的系统优化，我们能够在测试反应中实现高对映选择性，而顺式：反式转化的选择性与催化剂无关。使用优化的条件，我们对一系列不同的烯烃和乙炔衍生物进行了反应，发现虽然反应进行得很顺利，并且产物通常以良好的收率和良好的顺式选择性分离，但观察到的对映选择性变化很大，有时是适中的最好。我们无法建立任何结构-性质关系，这表明对于任何给定的试剂组合，必须单独确定最佳催化剂。

  DOI：

  10.3390/molecules27185805

文献信息

• Synthesis of amino acid derived imidazolidinium salts as new NHC precatalysts
  作者：Ragnhild B. Strand、Trygve Helgerud、Tina Solvang、Christian A. Sperger、Anne Fiksdahl

  DOI：10.1016/j.tetasy.2011.11.015

  日期：2011.12

  The preparation of new chiral symmetrically and unsymmetrically N,N'-disubstituted imidazolium based NHC salts Ib, IIb, IIIa-c and IVc-h from the amino acids L-proline and L-phenylalanine, is reported. Some preliminary tests have been carried out, demonstrating that the chiral NHCs give chiral induction in organometallic catalysis and can be used as organocatalysts. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.