(R)-6-((4S,5R)-2-Oxo-5-phenyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-5,6-dihydro-pyran-2-one | 859520-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-6-((4S,5R)-2-Oxo-5-phenyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-5,6-dihydro-pyran-2-one
• CAS: 859520-61-9
• 化学式: C₁₄H₁₂O₅
• 分子量: 260.246
• InChiKey: VFGIFTHSRMTOJN-RTXFEEFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6-((4S,5R)-2-Oxo-5-phenyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-5,6-dihydro-pyran-2-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以20%的产率得到哥纳香二醇; (6R)-6-[(1R,2R)-1,2-二羟基-2-苯基乙基]-5,6-二氢-2H-吡喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  使用催化杂 Diels-Alder/烯丙基硼化序列的 (+)-Goniodiol 的简明合成

  摘要：

  报道了使用催化不对称杂 Diels-Alder/烯丙基硼化序列的 (+)-goniodiol 的新的短而有效的合成。

  DOI：

  10.1055/s-2005-868518
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-ethoxy-(4S)-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydro-2H-pyran 在 吡啶 、 盐酸 、 重铬酸吡啶 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 sodium acetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 123.1h， 生成 (R)-6-((4S,5R)-2-Oxo-5-phenyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-5,6-dihydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用催化杂 Diels-Alder/烯丙基硼化序列的 (+)-Goniodiol 的简明合成

  摘要：

  报道了使用催化不对称杂 Diels-Alder/烯丙基硼化序列的 (+)-goniodiol 的新的短而有效的合成。

  DOI：

  10.1055/s-2005-868518