1-[3-甲基-5-(萘-1-基)噻吩-2-基]乙酮 | 1044231-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-[3-甲基-5-(萘-1-基)噻吩-2-基]乙酮
• 英文名称: 1-[3-methyl-5-(naphthalen-1-yl)thiophen-2-yl]ethanone
• CAS: 1044231-73-3
• 化学式: C₁₇H₁₄OS
• 分子量: 266.364
• InChiKey: HGFAJAVKSQVOLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰-3-甲基噻吩 、 1-溴代萘 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以44%的产率得到1-[3-甲基-5-(萘-1-基)噻吩-2-基]乙酮
  参考文献：
  名称：

  在低催化剂负载下通过钯催化的CH官能化直接噻吩化

  摘要：

  关联钯顺，顺，顺-1,2,3,4- -四（二苯基膦基）环戊烷（Tedicyp）被发现，以促进各种噻吩衍生物的直接2-芳基化通过以良好的收率CH官能使用非常低的催化剂加载。可以耐受电子不足，电子过量或空间拥挤的芳基溴化物。此外，在芳基溴或噻吩衍生物上的几个取代基如乙酰基，甲酰基，腈，硝基，酯，甲氧基，氟或三氟甲基是可容忍的。使用低至0.1-0.01 mol％的催化剂，将反应性最强的芳基溴化物与噻吩衍生物偶联。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700142