-tetradec-7-en-9-one | 136492-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: -tetradec-7-en-9-one
• 英文别名: (E)-tetradec-7-en-6-one
• CAS: 136492-11-0
• 化学式: C₁₄H₂₆O
• 分子量: 210.36
• InChiKey: SLVPUGUJOYDASB-ACCUITESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(E)-1-Pent-(E)-ylidene-non-2-enyl]-[1,3,2]dioxaborinane 在 双氧水 、 sodium acetate 作用下， 以90%的产率得到-tetradec-7-en-9-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-二烯基-2-硼酸酯的新颖路线提供了共轭[ E，E ]-二烯和共轭[ E ]-烯酮的简单合成。

  摘要：

  [ E ] -2-（1'-[ E ]-烯基取代的-1'-烯基）-1,3,2-二氧杂硼烷酮的高度立体和区域选择性合成是通过[ Z ]-（1-溴-1-烯基）硼酸酯与[ E ] -1-锂硫基-1-烯烃。这些是新颖的硼中间体，可以高收率和出色的立体化学纯度将其转化为共轭[ E，E ]-二烯和共轭[ E ]-烯酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79758-9

文献信息

• Strong Bicyclic Guanidine Base-Promoted Wittig and Horner−Wadsworth−Emmons Reactions
  作者：Daniele Simoni、Marcello Rossi、Riccardo Rondanin、Angelica Mazzali、Riccardo Baruchello、Cinzia Malagutti、Marinella Roberti、Francesco Paolo Invidiata

  DOI：10.1021/ol0001665

  日期：2000.11.1

  [GRAPHICS]A convenient procedure to effect the Wittig and Horner-Wadsworth-Emmons reactions employs guanidine TBD and MTBD as base-promoters; mild reaction conditions, high efficiency, and facile isolation of the final products make the present methodology, at least in some cases, a practical alternative to known procedures.