tert-butyl 2-(2-acetyl-4-methoxyphenyl)-3-cyclohexyl-1H-indole-6-carboxylate | 1204418-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(2-acetyl-4-methoxyphenyl)-3-cyclohexyl-1H-indole-6-carboxylate
• CAS: 1204418-01-8
• 化学式: C₂₈H₃₃NO₄
• 分子量: 447.574
• InChiKey: ZNKNYWUWBSKZND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(二甲氧基亚膦酰)-2-丙烯酸甲酯 、 tert-butyl 2-(2-acetyl-4-methoxyphenyl)-3-cyclohexyl-1H-indole-6-carboxylate 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以54%的产率得到tert-butyl 6-acetyl-13-cyclohexyl-3-methoxy-5-methyl-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种实用高效的6-羰基烷氧基-13-环烷基-5 H-吲哚并[2,1- a ] [2]苯并ze庚因-10-羧酸衍生物的合成

  摘要：

  已经开发了方便且实用的6-羰基烷氧基-13-环烷基-5 H-吲哚并[2,1- a ] [2]苯并ze庚因-10-羧酸衍生物（6）的合成方法。合成的关键步骤是利用迈克尔加成反应的分子内串联反应顺序，然后是半缩醛11与2-（二甲氧基磷酰基）丙烯酸甲酯12之间的Horner-Wadsworth-Emmons（HWE）烯化反应。环的构建有效地发生，并且产物6的纯化是直接的。6a的C-10甲酯选择性水解为羧酸13，而6d的烯烃在NaH存在下，使用三甲基碘化碘在DMSO中将其转化为环丙烷14。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.12.085
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(4-chloro-2-formylphenyl)-3-cyclohexyl-1H-indole-6-carboxylate 、 2-acetyl-4-methoxyphenylboronic acid 生成 、 tert-butyl 2-(2-acetyl-4-methoxyphenyl)-3-cyclohexyl-1H-indole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic indole derivatives useful as hepatitis C virus inhibitors

  摘要：

  公式（I）的HCV复制抑制剂包括立体化学异构体形式以及其盐，水合物，溶剂合物，其中R1，R2，R4，R5，R6和R7具有权利要求中定义的含义。本发明还涉及制备所述化合物的过程，含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中的应用。

  公开号：

  US08921355B2

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE MACROCYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：TIBOTEC PHARM LTD

  公开号：WO2010003658A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Inhibitors of HCV replication of formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein R1, R2, R4, R5, R6 and R7 have the meaning defined in the claims. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in HCV therapy.

  HCV复制抑制剂的化学式（I），包括立体化学异构体形式，以及其盐、水合物、溶剂合物，其中R1、R2、R4、R5、R6和R7的含义如权利要求中所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法、含有它们的药物组合物以及它们在HCV治疗中的应用。
• MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Vendeville Sandrine Marie Hélène

  公开号：US20110105473A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Inhibitors of HCV replication of formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 have the meaning defined in the claims. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in HCV therapy.

  公式（I）的HCV复制抑制剂，包括立体化学异构体形式和其盐、水合物、溶剂化物，其中R1、R2、R4、R5、R6和R7的含义如权利要求所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，包含它们的制药组合物以及它们在HCV治疗中的用途。
• Macrocyclic Indole Derivatives Useful as Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Janssen R&D Ireland

  公开号：US20140107101A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  Inhibitors of HCV replication of formula (I) including stereochemically isomeric forms, and salts, hydrates, solvates thereof, wherein R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 have the meaning defined in the claims. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use in HCV therapy.

  公式（I）的HCV复制抑制剂，包括立体化学同分异构体形式，以及其盐、水合物、溶剂化物，其中R1、R2、R4、R5、R6和R7具有权利要求中定义的含义。本发明还涉及制备上述化合物的过程、含有它们的制药组合物以及它们在HCV治疗中的使用。
• US8921355B2
  申请人：——

  公开号：US8921355B2

  公开（公告）日：2014-12-30
• US9427440B2
  申请人：——

  公开号：US9427440B2

  公开（公告）日：2016-08-30