5-ethoxy-3-methyl-1-phenyl-4-(tetrachlorophosphoranyl)-1H-pyrazole | 154234-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-ethoxy-3-methyl-1-phenyl-4-(tetrachlorophosphoranyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: tetrachloro-(5-ethoxy-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)-λ5-phosphane
• CAS: 154234-46-5
• 化学式: C₁₂H₁₃Cl₄N₂OP
• 分子量: 374.034
• InChiKey: UNLFVOFDUAHAAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  27.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethoxy-3-methyl-1-phenyl-4-(tetrachlorophosphoranyl)-1H-pyrazole 在 二氧化硫 作用下， 以 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以1.53 g的产率得到5-ethoxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-ylphosphonic dichloride
  参考文献：
  名称：

  二氯（二异丙基氨基）膦[5(4H)oxopyrazol-4-ylide-5-one]：合成及性质

  摘要：

  4-[氯（二异丙基氨基）膦基]吡唑 1 的氯化产生二氯氯化磷 2，在其形成后立即转化为二氯（二异丙基氨基）膦[5(4)oxopyrazol-4-ylide-5-one] 3 ，由于失去乙基氯而脱烷基。研究了 3 与各种亲核试剂的反应。在腈存在下部分水解 3，产生新的含磷环状系统，这是特别令人感兴趣的。结果表明，对二氯吡唑基膦 A 的氯化产生稳定的四氯正膦 12。12 的 CP 键在加热时断裂。化合物 11b 的 X 射线结构测定揭示了平面中心杂环（平均偏差 0.029 A）。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:452–458, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10177

  DOI：

  10.1002/hc.10177
• 作为产物：
  描述：

  5-ethoxy-3-methyl-1-phenyl-pyrazol-4-yldichlorophosphine 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.5h， 以97%的产率得到5-ethoxy-3-methyl-1-phenyl-4-(tetrachlorophosphoranyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  P，P，P-三卤化物的代表：合成与结构

  摘要：

  合成了P，P，P-三氯化物的代表物5-甲基-2-苯基-4-（三氯磷酰亚烷基）-2，4-二氢-3 H-吡唑-3-酮。通过1 H，13 C和31 P NMR光谱以及X射线分析证实了其组成。某些化学性质进行了研究，并用P，P，P-trimethylylide的那些相比，5-甲基-2-苯基-4-（trimethylphosphoranylidene）-2,4-二氢-3- ħ吡唑-3-酮。进行模型分子的DFT计算。

  DOI：

  10.1021/jo0606352

文献信息

• Tolmachev, A. A.; Sviridon, A. I.; Kostyuk, A. N., Russian Journal of General Chemistry, 1993, vol. 63, # 8.2., p. 1327 - 1329
  作者：Tolmachev, A. A.、Sviridon, A. I.、Kostyuk, A. N.

  DOI：——

  日期：——