o-methylthiophenacyl bromide | 22165-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: o-methylthiophenacyl bromide
• 英文别名: 2-Bromo-1-[2-(methylsulfanyl)phenyl]ethan-1-one；2-bromo-1-(2-methylsulfanylphenyl)ethanone
• CAS: 22165-36-2
• 化学式: C₉H₉BrOS
• mdl: MFCD23845003
• 分子量: 245.14
• InChiKey: AUNZTDLSWWLACK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-methylthiophenacyl bromide 、 2,3-二甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 生成 2,3-Dimethyl-7-(o-methylthiophenacyl)pyrrolo[2,3-b]pyridinehydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Active compounds

  摘要：

  公式中定义的变量如规范中所述，提供了具有治疗活性的化合物。

  公开号：

  US05439917A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(甲基硫代)苯基]乙酮 在 三氯化铝 、 溴 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到o-methylthiophenacyl bromide
  参考文献：
  名称：

  基于吡咯并[2,1-b] [1,3]苯并硫氮杂structure结构的具有5-羟色胺和多巴胺拮抗剂特性的新型抗精神病药。

  摘要：

  描述了新型吡咯并[2，1-b] [1,3]苯并噻氮杂及其衍生物的合成方法的发展及其作为潜在抗精神病药物的生物学评价。在结合研究中，这些化合物被证明是有效的5-HT2，D2和D3受体配体。通过使用HPLC技术，将更有效的苯并硫氮杂（+/-）-3b拆分为其对映异构体。体外测试证实（-）-3b是更有效的D2受体配体，对5-HT2受体保持高亲和力。相反，（+）-3b对映体对5-HT2的亲和力比对多巴胺D2受体的亲和力高35倍，而多巴胺D1受体的亲和力与（-）-3b相似。总体而言，（+）-3b显示出“非典型”的抗精神病药结合曲线，而（-）-3b具有更“经典”的曲线。此外，药理和生化测试显示，新型苯并噻氮平（+/-）-3b能够增加大鼠纹状体中多巴胺的细胞外水平，并引起剂量相关的阿扑吗啡诱导的运动活性抑制。低剂量（+/-）-3b不会引起僵直，显示出与奥氮平相似的非典型抗精神病药特性。这些杂环化合物代表了

  DOI：

  10.1021/jm9706832

文献信息

• Pyrrolo {2,1-b}{1,3}benzothiazepines with atypical antipsychotic activity
  申请人：——

  公开号：US20020006921A1

  公开（公告）日：2002-01-17

  Polycondensated heterocycles with a pyrrole[2,1-b][1,3]benzothiazepine structure of the following formula (I) 1 where the groups are defined as in the description are disclosed. As compared to known antipsychotic agents, these compounds present substantial activity associated with a simultaneous reduction in unwanted extrapyramidal symptoms. These compounds can be formulated in pharmaceutical compositions for the treatment of psychoses such as, for example, schizophrenia.

  本发明公开了具有吡咯[2,1-b][1,3]苯并噻吩结构的聚缩杂环化合物，其化学式如下（I）1，其中所述基团的定义如说明书所述。与已知的抗精神病药物相比，这些化合物呈现出与同时减少不良的锥体外症状相关的显著活性。这些化合物可以制成药物组合物，用于治疗精神病，例如精神分裂症。
• Antibacterial 1-normon-2-yl-heterocyclic compounds
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0087953A2

  公开（公告）日：1983-09-07

  A compound of formula (I) wherein R is a group R' is hydrogen, phenyl, C1-20 alkyl, C2-8 alkenyl or C2.8 alkynyl each of which may optionally be substituted; or C3-7 cycloalkyl, X is a divalent group -Y-C=C-, and Y is oxygen or sulphur, have antibacterial and/or antimycoplasmal activity.

  式（I）化合物，其中 R 是一个基团，R'是氢、苯基、C1-20 烷基、C2-8 烯基或 C2.8 烷炔基，其中每个基团可任选被取代；或 C3-7 环烷基，X 是二价基团-Y-C=C-，Y 是氧或硫，具有抗菌和/或抗原生质体活性。
• Process for preparing haloacetophenone derivative
  申请人：SUMITOMO SEIKA CHEMICALS CO., LTD.

  公开号：EP0798294A2

  公开（公告）日：1997-10-01

  An α-halo(methylthio)acetophenone of formula (2): wherein X is chlorine or bromine can be produced by treating the corresponding methylthioacetophenone with a halogenating agent in the presence of an alcohol. Oxidation of the α-halo(methylthio)acetophenone yields the corresponding α-halo(methylsulphonyl)acetophenone.

  式（2）的α-卤代（甲硫基）苯乙酮： 其中 X 为氯或溴，可通过在醇存在下用卤化剂处理相应的甲硫基苯乙酮制得。氧化 α-卤代(甲硫基)苯乙酮可得到相应的 α-卤代(甲磺酰基)苯乙酮。
• 1-[(4-methyl thio)phenyl]-2-(phenyl acetoxy)-1-ethanone and a process for preparing the same
  申请人：——

  公开号：US20040242680A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  This invention relates to 1-[(4-methyl thio)phenyl]-2-(phenyl acetoxy)-1-ethanone. This compound is convertible into 4-(4-methyl thio phenyl)-3-phenyl-2 (5H)-furanone by an economically viable process. This substituted furanone is an intermediate or starting compound for synthesising COX II inhibitor Rofecoxib. This invention also includes a process for preparing the ethanone derivative by halogenating methyl thio aceto phenone and coupling the resulting 2 halosubstituted ethanone with sodium salt of phenyl acetic acid to obtain 1-[(4-methyl thio) phenyl]-2-(phenyl acetoxy)-1-ethanone.

  本发明涉及 1-[(4-甲基硫基)苯基]-2-(苯基乙酰氧基)-1-乙酮。该化合物可通过经济可行的工艺转化为 4-(4-甲基硫代苯基)-3-苯基-2 (5H)-呋喃酮。这种取代的呋喃酮是合成 COX II 抑制剂罗非昔布的中间体或起始化合物。本发明还包括一种制备乙酮衍生物的工艺，通过卤化甲基硫代乙酰苯酮，并将得到的 2 卤代乙酮与苯乙酸钠盐偶联，得到 1-[(4-甲基硫代)苯基]-2-(苯基乙酰氧基)-1-乙酮。
• Pyrrolo[2,3-b]pyridines having therapeutic activity and a process for the preparation thereof
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：EP0509974B1

  公开（公告）日：1999-01-13