(4S,5S,6S)-4-(2,2-Dimethoxy-ethyl)-5-[(S)-1-hydroxy-2-(toluene-4-sulfonyloxy)-ethyl]-6-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-5,6-dihydro-4H-pyran-3-carboxylic acid methyl ester | 85589-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4S,5S,6S)-4-(2,2-Dimethoxy-ethyl)-5-[(S)-1-hydroxy-2-(toluene-4-sulfonyloxy)-ethyl]-6-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-5,6-dihydro-4H-pyran-3-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 85589-47-5
• 化学式: C₃₄H₄₆O₁₉S
• 分子量: 790.794
• InChiKey: UUBVJWWXJBCHSE-IFTKLHRASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.82
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  241.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S,6S)-4-(2,2-Dimethoxy-ethyl)-5-[(S)-1-hydroxy-2-(toluene-4-sulfonyloxy)-ethyl]-6-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-5,6-dihydro-4H-pyran-3-carboxylic acid methyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 、 1,5-Diazabicyclo[5.4.0]undec-5-ene 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Saunders, Gavin N.; Purdy, John R.; McLean, Stewart, Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 276 - 281

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S,6S)-5-((R)-1,2-Dihydroxy-ethyl)-4-(2,2-dimethoxy-ethyl)-6-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-5,6-dihydro-4H-pyran-3-carboxylic acid methyl ester 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 、 4 A molecular sieve 作用下， 反应 36.0h， 以4.46 g的产率得到(4S,5S,6S)-4-(2,2-Dimethoxy-ethyl)-5-[(S)-1-hydroxy-2-(toluene-4-sulfonyloxy)-ethyl]-6-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-5,6-dihydro-4H-pyran-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Saunders, Gavin N.; Purdy, John R.; McLean, Stewart, Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 276 - 281

  摘要：

  DOI：