(R)-4-{(3aS,4R,6R,6aR)-6-[(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl]-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrol-4-yl}butan-2-ol | 1042134-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-4-{(3aS,4R,6R,6aR)-6-[(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl]-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrol-4-yl}butan-2-ol
• CAS: 1042134-39-3
• 化学式: C₁₈H₃₇NO₄Si
• 分子量: 359.582
• InChiKey: LUHYTBIDQOWSRV-DGXTUMSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  59.95
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-{(3aS,4R,6R,6aR)-6-[(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl]-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrol-4-yl}butan-2-ol 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到(3aR,4R,6S,8aR,8bS)-4-[(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl]-2,2,6-trimethylhexahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-a]pyrrolizine
  参考文献：
  名称：

  合成吡咯烷核生物碱的灵活策略。

  摘要：

  从中间体（+）-9开始，描述了制备吡咯烷核生物碱的一般策略。主要特征是非对映选择性二羟基化，烯胺的氢硼化在环结处发生转化以及闭环形成双环系统。该路线之所以具有吸引力，是因为它的简洁性和多功能性。制备了四种具有不同立体化学和取代模式的天然产物。最后，这项工作允许分配2,3,7-triepiaustraline和hyacinthacine A 7的绝对立体化学。

  DOI：

  10.1021/ol801415d
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4R,6R,6aS)-tert-butyl 4-[(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl]-6-[(R)-3-hydroxybutyl]-2,2-dimethyldihydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrole-5(4H)-carboxylate 在 对甲酚 、 zinc dibromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以80%的产率得到(R)-4-{(3aS,4R,6R,6aR)-6-[(tert-butyldimethylsilyloxy)methyl]-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyrrol-4-yl}butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  合成吡咯烷核生物碱的灵活策略。

  摘要：

  从中间体（+）-9开始，描述了制备吡咯烷核生物碱的一般策略。主要特征是非对映选择性二羟基化，烯胺的氢硼化在环结处发生转化以及闭环形成双环系统。该路线之所以具有吸引力，是因为它的简洁性和多功能性。制备了四种具有不同立体化学和取代模式的天然产物。最后，这项工作允许分配2,3,7-triepiaustraline和hyacinthacine A 7的绝对立体化学。

  DOI：

  10.1021/ol801415d