Benzyl-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-4,6-O-benzyliden-2-desoxy-α-D-lyxo-hexopyranosid | 141115-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Benzyl-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-4,6-O-benzyliden-2-desoxy-α-D-lyxo-hexopyranosid
• CAS: 141115-71-1
• 化学式: C₃₄H₄₀O₁₄
• 分子量: 672.683
• InChiKey: MNTIWNASDARNAZ-USKOGHTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  160.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-4,6-O-benzyliden-2-desoxy-α-D-lyxo-hexopyranosid 在 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 生成 Acetic acid (2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-((2R,3R,4R,6S)-6-benzyloxy-3-hydroxy-2-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Rutz, Volker; Brockhausen, Inka, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 7, p. 747 - 758

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛二甲缩醛 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -20.0~40.0 ℃ 、5.51 kPa 条件下， 反应 5.5h， 生成 Benzyl-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-4,6-O-benzyliden-2-desoxy-α-D-lyxo-hexopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Rutz, Volker; Brockhausen, Inka, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 7, p. 747 - 758

  摘要：

  DOI：