3-(2-chlorophenyl)-2-ethoxycarbonyl-1-[4-(2-methylimidazo[4,5-c]pyrid-1-yl)phenyl]prop-2-ene-1-one | 143871-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(2-chlorophenyl)-2-ethoxycarbonyl-1-[4-(2-methylimidazo[4,5-c]pyrid-1-yl)phenyl]prop-2-ene-1-one
• 英文别名: ethyl (Z)-3-(2-chlorophenyl)-2-[4-(2-methylimidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)benzoyl]prop-2-enoate
• CAS: 143871-11-8
• 化学式: C₂₅H₂₀ClN₃O₃
• 分子量: 445.905
• InChiKey: RTBHNZHMHOJJRB-ZHZULCJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-amino-2-butenyl butanedioate 、 3-(2-chlorophenyl)-2-ethoxycarbonyl-1-[4-(2-methylimidazo[4,5-c]pyrid-1-yl)phenyl]prop-2-ene-1-one 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以38%的产率得到4-(2-chlorophenyl)-1,4-dihydro-3-ethoxycarbonyl-6-methyl-2-<4-(2-methylimidazo<4,5-c>pyrid-1-yl)phenyl>pyridine-5-methoxycarbonylpropylcarboxylate
  参考文献：
  名称：

  An optically pure 1,4-dihydropyridine from a resolution catalysed by rabbit liver esterase

  摘要：

  The kinetic resolution of a precursor ef the dihydropyridine UK-74,505, 1, an antagonist of platelet activating factor, is described, in which rabbit liver esterase was used to catalyse the hydrolysis of an ester function linked to the chiral centre via a spacer arm of appropriate length.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80520-0

文献信息

• IMIDAZOPYRIMIDINE ANTIALLERGY AGENTS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0462986B1

  公开（公告）日：1993-10-06
• DIHYDROPYRIMIDINE ANTIALLERGY AGENTS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0466711A1

  公开（公告）日：1992-01-22
• IMIDAZOPYRIDINE PAF ANTAGONISTS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0530207A1

  公开（公告）日：1993-03-10
• US5250531A
  申请人：——

  公开号：US5250531A

  公开（公告）日：1993-10-05
• [EN] IMIDAZOPYRIMIDINE ANTIALLERGY AGENTS
  申请人：PFIZER LIMITED

  公开号：WO1990010632A1

  公开（公告）日：1990-09-20

  (EN) Antiallergy and anti-inflammatory compounds of formula (I), wherein R is phenyl or substituted phenyl; R1 and R2 are H, C1-C6 alkyl, or they are joined to complete a fused benzene ring; R3 is OH, C1-C6 alkoxy, aryl (C1-C4)alkoxy or NR4R5 wherein each of R4 and R5 is independently H or C1-C6 alkyl or they may be joined to form a ring; and Het is a 5 or 6-membered aromatic heterocyclic group which may optionally be fused to a benzene or further heterocyclic ring either of which may be optionally substituted.(FR) L'invention concerne des composés antiallergie et anti-inflammatoires de la formule (I), dans laquelle R représente phényle ou phényle substitué; R1 et R2 représentent H, alcoyle C1-C6, ou ils sont joints pour compléter un anneau de benzène; R3 représente OH, alkoxy C1-C6, aryl (C1-C4)alkoxy ou NR4R5 dans lequel chacun de R4 et R5 représente indépendamment H ou alcoyle C1-C6 ou ils peuvent être joints pour former un anneau; et Het représente un groupe hétérocyclique aromatique à 5 ou 6 éléments, pouvant facultativement fusionner avec un anneau de benzène ou un anneau hétérocyclique présentant chacun la possibilité d'être substitué.