4-甲基-4'-乙烯基-1,1'-联苯 | 4040-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲基-4'-乙烯基-1,1'-联苯
• 英文名称: 4-methyl-4'-vinyl-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 4-methyl-4'-vinylbiphenyl；4-Vinyl-4'-methyl biphenyl；1-ethenyl-4-(4-methylphenyl)benzene
• CAS: 4040-29-3
• 化学式: C₁₅H₁₄
• 分子量: 194.276
• InChiKey: RRRXUCMQOPNVAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-120 °C
• 沸点：
  90-93 °C(Press: 0.14 Torr)
• 密度：
  0.986±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-4'-乙烯基-1,1'-联苯 在 二(氰基苯)二氯化钯 、 三正己硅烷 、 三(4-甲氧苯基)膦 、 C₃₃H₃₉O₃PS 、 Selectfluor 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  对映选择性钯催化的烯基芳烃的氢氟化

  摘要：

  简单烯烃的氢氟化是制备含氟分子的一种有吸引力的策略。然而，催化不对称氢氟化仍然是一个持续的挑战。在这里，我们通过使用亚砜膦（SOP）作为手性配体，三芳基膦作为二级配体，Selectfluor作为氟源和三己基硅烷作为氢化物源，描述了钯（II）催化的烯基芳烃的对映选择性氢氟化。在最佳反应条件下，以高收率（对映体比率高达94：6）以良好的收率（最高80％）获得了一系列带有不同官能团的手性苄基氟化物。使用原位一维和二维1 H– 31可获得对该反应的一些机械学见解。提出了P HMBC核磁共振光谱和催化循环。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b05264
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基联苯 在 potassium hydrogensulfate 、 三氯化铝 、 aluminum isopropoxide 、 对苯二酚 作用下， 以 氯仿 、 氯苯 、 二乙二醇 为溶剂， 生成 4-甲基-4'-乙烯基-1,1'-联苯
  参考文献：
  名称：

  Dovgosheya,M.I.; Mil'ner,R.S., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 969 - 971

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A rapid and efficient catalysis system for the synthesis of 4-vinylbiphenyl derivatives
  作者：Xiaowei Ma、Yan Liu、Ping Liu、Jianwei Xie、Bin Dai、Zhiyong Liu

  DOI：10.1002/aoc.3045

  日期：2013.12

  A series of 4‐vinylbiphenyl derivatives were synthesized by Pd(OAc)2/PCy3‐catalyzed Suzuki–Miyaura reaction in the presence of K3PO4.3H2O as base in toluene at 80°C for only 10–30 min, and the corresponding products achieved 65–98% yields. According to this efficient C―C bond‐forming method, the obtained yields of 4‐vinylbiphenyl liquid crystal compounds were up to 92–96%. Copyright © 2013 John Wiley

  在甲苯中以K 3 PO 4 .3H 2 O为碱的情况下，在80°C下仅10-30分钟的时间内，通过Pd（OAc）2 / PCy 3催化的Suzuki-Miyaura反应合成了一系列4-乙烯基联苯衍生物。，相应的产品可达到65-98％的收率。根据这种有效的CC键形成方法，获得的4-乙烯基联苯液晶化合物的产率高达92-96％。版权所有©2013 John Wiley＆Sons，Ltd.
• An easy access to styrenes: trans aryl 1,3-, 1,4- and 1,5-dienes, and 1,3,5-trienes by Hiyama cross-coupling catalyzed by palladium nanoparticles
  作者：Tanmay Chatterjee、Raju Dey、Brindaban C. Ranu

  DOI：10.1039/c0nj01019g

  日期：——

  A convenient and efficient procedure has been developed for the vinylation of aryl-, styrenyl-, cinnamyl- and dienyl-halides by a Pd(0) nanoparticle-catalyzed Hiyama cross-coupling to provide the corresponding dienes and trienes in high yields. The reaction does not require any ligand or co-catalyst, and is carried out using PdCl2 and tetrabutyl ammonium fluoride (TBAF) in THF. Pd nanoparticles are generated in situ and are the active catalytic species in this reaction. A wide range of functionalized styrenes, trans aryl 1,3-, 1,4- and 1,5- dienes, 1,2-, 1-3 and 1,4-bis(1,3-dienes), and 1,3,5-trienes can be obtained by this procedure.

  开发了一种便捷高效的方法，通过Pd(0)纳米颗粒催化的Hiyama交叉耦合反应，实现了芳基、苯乙烯基、肉桂基和二烯基卤化物的乙烯化反应，以高产率得到相应的二烯和三烯。该反应无需任何配体或共催化剂，只需使用PdCl2和四丁基氟化铵（TBAF）在THF中进行。Pd纳米颗粒在反应中原位生成，是该反应的活性催化物种。利用这一方法，可以合成多种功能化的苯乙烯、反式芳基1,3-、1,4-和1,5-二烯、1,2-、1,3-和1,4-双(1,3-二烯)，以及1,3,5-三烯。
• Synthesis of 4-Vinylbiphenyl Derivatives by Pd(II)-1,2-Diamino-cyclohexane Complex Catalyzed Suzuki-Miyaura Reaction
  作者：Y. Liu、X.W. Ma、P. Liu、J.W. Xie、B. Dai

  DOI：10.14233/ajchem.2014.16972

  日期：——

  A series of 4-vinylbiphenyl derivatives were synthesized by Pd(II)-1,2-diaminocyclohexane complex catalyzed Suzuki-Miyaura reactions in the presence of K3PO4·3H2O as base in toluene at 80 °C and the corresponding products achieved 39-95 % yields. According to this efficient C-C bond-forming method, the obtained yields of 4-vinylbiphenyl liquid crystal compounds were up to 89 %.

  一系列4-乙烯基联苯衍生物通过Pd(II)-1,2-二氨基环己烷复合催化的铃木-宫浦反应合成，在80℃的甲苯中以K3PO4·3H2O作为碱，得到的产物收率为39-95%。根据这一高效的C-C键形成方法，获得的4-乙烯基联苯液晶化合物的收率高达89%。
• Nickel-Catalyzed Reductive Cross-Coupling of Aryl Bromides with Vinyl Acetate in Dimethyl Isosorbide as a Sustainable Solvent
  作者：Mincong Su、Xia Huang、Chuanhu Lei、Jian Jin

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c04018

  日期：2022.1.14

  nickel-catalyzed reductive cross-coupling has been achieved using (hetero)aryl bromides and vinyl acetate as the coupling partners. This mild, applicable method provides a reliable access to a variety of vinyl arenes, heteroarenes, and benzoheterocycles, which should expand the chemical space of precursors to fine chemicals and polymers. Importantly, a sustainable solvent, dimethyl isosorbide, is used

  已经使用（杂）芳基溴化物和乙酸乙烯酯作为偶联伙伴实现了镍催化的还原交叉偶联。这种温和、适用的方法提供了获得各种乙烯基芳烃、杂芳烃和苯并杂环化合物的可靠途径，这将扩大精细化学品和聚合物前体的化学空间。重要的是，使用了一种可持续溶剂二甲基异山梨醇，从绿色化学的角度来看，这使得该协议更具吸引力。
• Selective Kumada biaryl cross-coupling reaction enabled by an iron(iii) alkoxide–N-heterocyclic carbene catalyst system
  作者：Yi-Yuan Chua、Hung A. Duong

  DOI：10.1039/c4cc02930e

  日期：——

  A catalyst system comprising Fe2(OtBu)6 and an N-heterocyclic carbene ligand enables efficient syntheses of (hetero)biaryls from the reactions of aryl Grignard reagents with a diverse spectrum of (hetero)aryl chlorides. Amongst the alkoxide and amide counterions investigated, tert-butoxide was the most effective in inhibiting the homocoupling of arylmagnesiums.

  包含Fe2(OtBu)6和一个N-杂环卡宾配体的催化体系能够高效合成（杂）双芳基，这是通过芳基格氏试剂与各种（杂）芳基氯化物的反应实现的。在研究过的烷氧化物和酰胺阴离子中，叔丁氧化物在抑制芳基镁的同偶联反应中效果最佳。