9α,21-Dichloro-11β,17α-dihydroxy-5β-pregnane-3,20-dione 17-propionate | 83110-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9α,21-Dichloro-11β,17α-dihydroxy-5β-pregnane-3,20-dione 17-propionate
• 英文别名: [(5R,8S,9R,10S,11S,13S,14S,17R)-9-chloro-17-(2-chloroacetyl)-11-hydroxy-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,4,5,6,7,8,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] propanoate
• CAS: 83110-70-7
• 化学式: C₂₄H₃₄Cl₂O₅
• 分子量: 473.437
• InChiKey: RJZJLTRCEDQZHA-MIJVRVCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  21-chloro-9,11-epoxy-17α-hydroxy-5β-pregnane-3,20-dione 17-propionate 、 乙酰氯 、 正丁醇 在 四丁基氯化铵 作用下， 以 氯仿 、 4,4-dichlorobutan-2-one 为溶剂， 生成 9α,21-Dichloro-11β,17α-dihydroxy-5β-pregnane-3,20-dione 17-propionate
  参考文献：
  名称：

  17.alpha.-Acyloxy-5.beta.-corticoids

  摘要：

  17α-酰氧基-5β-孕烷(I)和17α-酰氧基-5α-孕烷(IV)具有出色的活性分离，提供高效的局部抗炎活性，且系统副作用非常低。

  公开号：

  US04336200A1

文献信息

• 9.beta.,11.beta.-Epoxy-5.beta.-corticoids
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04318853A1

  公开（公告）日：1982-03-09

  17.alpha.-Acyloxy-5.alpha.-pregnanes (I) and 17.alpha.-acyloxy-5.alpha.-pregnanes (IV) have an excellent activity split providing high topical anti-inflammatory activity with very low systemic side effects.

  17α-酰氧-5α-孕烷(I)和17α-酰氧-5α-孕烷(IV)具有出色的活性分裂，提供高效的局部抗炎活性，副作用非常低。
• US4336200A
  申请人：——

  公开号：US4336200A

  公开（公告）日：1982-06-22
• US4318853A
  申请人：——

  公开号：US4318853A

  公开（公告）日：1982-03-09
• US4427591A
  申请人：——

  公开号：US4427591A

  公开（公告）日：1984-01-24